Siembra en XLD

Practica 5: Siembra en medio XLD
Fundamento:
El Agar XLD (por sus siglas Xilosa, Lisina, Desoxicolato) es utilizado para el aislamiento y diferenciación de bacilos entéricos Gram negativos,especialmente del género Shigella, Salmonella y Providencia.
Facilita el crecimiento de gérmenes exigentes ya que otros medios contienen inhibidores excesivamente tóxicos.
En este medio el extracto delevadura provee la fuente de nitrógeno, carbono, vitaminas y cofactores.
La xilosa, lactosa y sacarosa son los carbohidratos fermentables. El Tiosulfato de sodio y el citrato férrico son adicionados paraver la producción de H2S. El rojo de fenol actúa como indicador.
La xilosa se incorpora en el medio dado que la fermentan prácticamente todos los entéricos, excepto Shigella, y esta propiedad haceposible la diferenciación de dicha especie. La lisina se incluye para permitir la diferenciación del grupo Salmonella de los organismos no patógenos, dado que, sin lisina, Salmonella fermentaríarápidamente la xilosa y no se distinguiría de las especies no patógenas. Cuando Salmonella agota el suministro de xilosa, la lisina es atacada por la enzima lisina descarboxilasa, lo que genera un cambio a un pHalcalino que imita la reacción de Shigella. Para evitar el cambio similar en los organismos coliformes positivos a la lisina, se añaden lactosa y sacarosa para producir ácido en exceso y viraje aamarillo.
La degradación de la xilosa, lactosa y sacarosa genera la producción de ácido cambiando el color del medio de rojo a amarillo. La producción de H2S bajo condiciones alcalinas, da colonias conel centro negro. Esta reacción es inhibida en condiciones ácidas. La descarboxilación de la lisina en ausencia de fermentación de lactosa o sacarosa, ocasiona la reversión del medio a alcalino y elcolor del medio regresa a rojo.

Material:
Asa de siembra
Mechero de alcohol
Papel de filtro
Placa con medio XLD
Gradilla
Estufa



Procedimiento:
1. Preparar la zona de trabajo. Encender mechero de...