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Páginas: 5 (1132 palabras) Publicado: 27 de septiembre de 2012
Voltaire
marat daton


Clonación Clastogenica
La anemia de Fanconi (AF) es un síndrome de inestabilidad cromosómica, autosómico recesivo, caracterizado por una hipersensibilidad del DNA a agentes clastogénicos. Clínicamente presenta una insuficiencia medular progresiva, diversas anomalías congénitas e incremento en la predisposición a padecer enfermedades malignas. Se han definidoocho grupos de complementación y se han clonado los genes correspondientes a seis de ellos. Recientes avances en biología molecular han permitido investigar la relación entre el genotipo de AF y la naturaleza y severidad del fenotipo clínico. El tratamiento de la AF es también objeto de una intensa investigación que actualmente se centra en el trasplante de progenitores hematopoyéticos, con éxitoespecialmente en caso de donante hermano HLA-idéntico, y en la terapia génica todavía en fase de investigación clínica.
Palabras clave. Anemia de Fanconi. Etiopatología
La Clonación Humana
La Clonación Humana Dr. Daniel Cohen

El desafío ético del hombre moderno

El año 1997 despertó sobresaltado. Las primeras planas de la prensa oral y escrita del mundo publican un hecho científico sinprecedentes. En Escocia, un grupo de investigadores logra clonar un mamífero superior, contradiciendo las leyes naturales y amenazando el sentido común de la especie. Simultáneamente, "Science", la revista científica de mayor prestigio, explica minuciosamente los pormenores de la técnica llevada a cabo, y en virtud de la cual, nace "Dolly", una oveja idéntica a su "madre", y huérfana de "padre";técnicamente, un clon.
En la terminología genética, la clonación implica un conjunto de métodos y técnicas de laboratorio que producen réplicas idénticas del material "clonado". Estas réplicas se refieren a la misma constitución genética, es decir de los mismos genes, y por añadidura, el mismo o muy semejante aspecto físico (fenotipo).
La clonación celular no es novedosa; los primeros intentosdatan de 1951. En el Johns Hopkins Hospital de los Estados Unidos, George O. Gey (1899-1970), establece la primer línea celular logrando cultivar células de un cáncer de cuello de útero de su paciente, Henrietta Lacks. Estas células, clonadas a partir de su original, se mantienen idénticas desde entonces; y en memoria de su dadora, se conocen en el mundo como células HeLa.
Estas técnicas, luegoperfeccionadas, han permitido desarrollar otras más complejas; como los cultivos de tejidos, es decir, de poblaciones celulares especializadas en una determinada función. El ejemplo más elocuente de ello, lo ha representado la clonación de piel humana.
Una célula "madre" de la epidermis es clonada, es decir, es inducida a procrear clones idénticos a ella in vitro, de manera tal que reproduce elórgano; la piel, en el laboratorio. Ello deriva en múltiples aplicaciones médicas, especialmente en el tratamiento de los grandes quemados, en los cuales no existe o es muy escasa la epidermis sana para ser injertada en las zonas injuriadas.
Ahora bien, ¿es posible clonar un individuo? Históricamente no, pero el desafío surge porque la respuesta correcta es, obviamente afirmativa.
"La vida provienede la vida misma". Este dogma, hoy tan poco atractivo, implicó una revolución científica sin precedentes hace no tanto tiempo atrás. A fines de siglo pasado, Pasteur demuestra que la generación espontánea, la posibilidad de surgir vida de "la nada" es absurda e inexistente. Un error que acompañó la historia de la Humanidad desde la Grecia antigua hasta nuestros días.
Provenimos de nuestrosantecesores y en el antro materno dividimos trillones de veces y durante 39 semanas nuestra célula primordial, para finalmente ser dados a luz, y mostrar a nuestros padres, el extraordinario producto de la acción de sus genes.
No somos clones de nuestros padres porque los genes aportados a través del óvulo y el espermatozoide se han "mezclado", es decir han sufrido recombinación genética. Si bien...
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