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Implantes mamarios de gel de silicona: Información de seguridad actualizada
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Cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos permitió el retorno al mercado de losimplantes mamarios de gel de silicona en el 2006, la agencia solicitó a los fabricantes realizar estudios de seguimiento para saber más sobre el desempeño a largo plazo y la seguridad de dichosdispositivos.
Actualmente, la FDA publicó un informe que incluye datos preliminares de seguridad de estos estudios así como otras informaciones de seguridad provenientes de publicaciones científicas recientesy efectos adversos reportados a la FDA. 
La FDA aprobó el uso de implantes mamarios de gel de silicona para aumentar la talla de los senos (aumento) en mujeres mayores de 22 años y para lareconstrucción de senos (después de cirugía de cáncer de senos u otras condiciones medicas) en mujeres de todas las edades. También aprobó los implantes para cirugías de revisión, las cuales corrigen o mejoranel resultado de una cirugía de aumento o reconstrucción original.
Después de casi cinco años, los informes de la FDA continúan apoyando la seguridad y la efectividad de estos implantes cuando se usanapropiadamente, pero plantean que las mujeres deben entender en su totalidad los riesgos antes de considerar su uso.
Los implantes mamarios no duran toda la vida. Cuanto más tiempo una mujer tengalos implantes, más es la posibilidad que presente complicaciones y que necesite remover o reemplazar los implantes. Las mujeres con implantes mamarios necesitarán hacer un seguimiento de sus senos porel resto de sus vidas.
Las complicaciones y efectos adversos más frecuentes son endurecimiento del área alrededor del implante (contractura capsular), cirugías adicionales y extracción del implante.Otras complicaciones comunes incluyen el desgaste o ruptura de la capa exterior (ruptura del implante), arrugamiento, apariencia desigual (asimetría), cicatrización, dolor e infección.
Los estudios...