Simpatomimeticos

DROGAS ADRENERGICAS O SIMPATICOMIMETICAS
DROGAS SIMPATICOMIMETICAS O ADRENERGICAS
preferentemente estimulantes sobre numerosas funciones del SNC. Perifericamente
es además una droga simpaticomimética de
acción indirecta.

Como se mencionara anteriormente el sistema
sim pático regula o modula funciones orgánicas
fundamentales para el normal desarrollo de la
vida. Se destacan las accionessobre músculo
liso, aparato cardiovascular, respiración, sobre
el SNC y metabólicas. Como consecuencia
son numerosas las drogas que se han ido
produciendo en los últimos 20-30 años, que
influencian estas acciones, estimuladoras o
inhibidoras, y que tienen una importantísima
proyección en terapéutica farmacológica.

CLASIFICACION DEMPA- SIMPATICOMIMETICAS.

DROGAS

SI
1.ESTIMULANTESADRENERGICOS A
LFA:
(Predominantemente)
Noradrenalina(Levofed)
Metaraminol(Aramina)
Etilfenadrina(Effortil)
Fenilfedrina(Neosinefrina)
Nafazolina (Dazolin,Privina)
Xilometazolina(Otrivina)
Foledrina (Veritol)
Tiramina
Metoxamina

Las drogas simpaticomiméticas, son fárm acos
que imitan o simulan las acciones del sistema
simpático o adrenérgico. Algunas actúan directamente activandolos receptores adrenérgicos, a veces selectivamente. Otros fármacos actúan indirectamente, de tal m
anera
que sus efectos dependen del estímulo a la
liberación de catecolaminas endógenas que
producen.

2.ESTIMULANTES ADRENERGICOS ALFA Y
BETA:
Adrenalina
Dopamina(Inotropin)
Efedrina
Anfetamina(Actemina)
Metanfetamina (Metedrine)

Las drogas simpaticomiméticas pueden clasificarse deacuerdo con el receptor que preferentemente activan. En tal sentido sus efectos
dependen de las acciones que se desencadenan como resultado de dicha activación. A
modo de ejemplo puede afirmarse que algunos
agentes son predominantemente agonistas de
los receptores ß1 como la dobutamina y otros
agonistas ß2 como el salbutamol o la terbutalina, o que la noradrenalina activa preferentemente losreceptores _1 de muchos músculos lisos y que no tiene efectos significativos
sobre los receptores ß2 localizados en músculo liso bronquial. Otros fármacos activan con
intensidad similar a los receptores _ y ß como
la adrenalina y la d
opamina. Esta última por
supuesto, activa además sus propios receptores específicos dopam inérgicos D1 y D2. F
inalmente otros agentes como la amfetaminaactiva receptores centrales y posee acciones

3.ESTIMULANTES ADRENERGICOS BETA
(predominantemente)
a.Estimulantes ß1 y ß2:
Isoproterenol (aleudrin)
Isoxuprina (duvadilan)
Bametano (Vasculat)
b.Estimulantes ß1 (Predom.)
Dobutamina (Dobutrex)
c.Estimulantes ß2 (Predom.)
Orciprenalina (Alupent)
Salbutamol (Ventolin)
Fenoterol (Berotec)
Terbutalina (Bricanil)

103

Clembuterol(Clembural)
Procaterol (Bron novo)

Clorfentermina (Presate)
Dietilpropion (Alipid)
Fenfluramina (Ponderal)
Fenmetrazina (Preludin)
Fendimetrazina (Obehistol)
Mefenorex (Pondinol)
Penproporex (Lineal)
Mazindol (Diminex)

4.SIMPATICOMIMETICOS ADRENERGICOS
O PSICOMOTORES (Acción pre dominante
en SNC)
Amfetamina (Benzedrina,Actemin)
Dextroanfetamina (Dexedrina)
Metanfetamina (Metedrine)Fentermina (Omnibex)

EFECTOS MEDIADOS POR RECEPTORES ALFA Y BETA ADRENÉRGICOS
ADENOCEEPTORES
α1
vasoconstricción

α2
ß1
Inhibición
liberación
Taquicardia
de NA (presinático)

Incremento de la resistencia periférica
Vasoconstricción
(postsinático)
Incremento de la pre- Disminución
sión sanguínea
s ecreción
insulina
(células
beta islotes)
Midriasis

ß2

ß3Vasodilatación

Lipólisis

Aumento de Broncodilala lipólisis
tación

Aumento
Aumento de
del inotro- la glucogepismo
nólisis
hepática y
muscular
Suave disminución de
la resis tencia periférica
Contracción
esfínter
Relajación
de la vejiga
músculo
uterino
Aumento de
la liberación
de glucagon
ADRENALINA. NORADRENALINA
tizar una des cripción de los efectos simpati(Prototipos generales)...