Simulacion Potencial Acción

Páginas: 6 (1399 palabras) Publicado: 3 de junio de 2015
TP VIRTUAL Nº 1: Simulación de Potencial de Acción

Objetivo: Estudiar propiedades de la génesis y propagación del potencial de acción.

Esta simulación de potencial de acción en axón de calamar está basada en el modelo de Hodgkin y Huxley. El programa Nerve fue realizado por el Dr. Francisco Bezanilla y se halla en la dirección http://nerve.bsd.uchicago.edu/nerve1.html

Haga “click” sobre elrectángulo “V vs t -propagated AP”.
En la parte superior de la pantalla encontrará esquematizado un axón, indicando la posición de un electrodo de estimulación y de tres electrodos de registro. Los potenciales registrados aparecen más abajo, en negro, azul y rojo. Note que el segundo (azul) y tercer (rojo) electrodos de registro están a 2,5 y 5,0 cm desde el sitio de estimulación (si elelectrodo azul está encima del rojo, arrástrelo con el ratón a la posición 2,5 cm). También se ilustra el pulso eléctrico de estimulación.

En el cuadrante superior derecho encontrará un inserto de comandos:
START le permite estimular el axón, y ver a continuación el despliegue del potencial registrado por cada uno de los tres electrodos.
STOP le permite detener el registro en cuaquier momento.
AXON lepermite cambiar algunos parámetros del axón: radio y temperatura, conductancia máxima del sodio (gNa) y del potasio (gK) a través de la membrana del axón. Para ello anote el nuevo valor y presione Enter.
PULSES le permite cambiar los parámetros de estimulación: intensidad o amplitud (en microamperes, µA) y duración (en milisegundos, ms) del estímulo (PULSE 1). Los pulsos 2 y 3 déjelos sin activar.También puede cambiar el Tiempo Total del registro (10 ms por defecto).
CONC le permite modificar los valores de concentración (en milimolar, mM) extracelular (o, de outer) e intracelular (i, de inner) del sodio y del potasio, así como agregar concentraciones variables (en nanomolar, nM) de tetrodotoxina (TTX, bloqueador de los canales de Na+ dependientes de potencial) o de pronasa (bloqueadorde los canales de K+ dependientes de potencial). Recuerde apretar Enter después de modificar cualquier parámetro.

Antes de empezar, aprete AXON y elija canales ideales.
1. Ahora aprete START y observe los registros desplegados: ¿puede afirmar que el potencial de acción se propaga sin decremento? Explique: …………………………………………………….
El potencial de acción se propaga sin decremento ya que la curvasiempre alcanza casi los +30 mv nunca menos de ese valor
……………………………………………………………………………………………………..
2. Demuestre que el potencial de acción es “todo-o-nada”.
¿Cómo hará esto? Describa: ……
Disminuir la intensidad del estimulo a la mitad, pasando de 10 a 5 am

Ahora hágalo y describa el resultado:
Al reducir la intensidad del estimulo a la mitad, se observa que no se produce potencial de acción esdecir que se requiere una energía de estimulación minima para producir el potencial de acción.



Amplitud del potencial de acción es independiente de de la magnitud de la corriente utilizada
para crear un potencial, es decir corrientes mas grandes no producen pa de acción mayores. PA se desarrollan por completo o no lo hacen.

……………………………………………………………………………………………………..
3. Efecto de potasio sobreel potencial de membrana y de acción
a) Use CONC y cambie la concentración del potasio extracelular (al doble y la mitad del valor por defecto de [K]o, o “default”) y estimule (START) con un pulso eléctrico de 10 µA: ¿qué sucede con el potencial de membrana? Avance una posible explicación:

Cuando se aumenta la concentración de Ko al doble, el potencial de membrana alcanza valor aproximadode -50 mv. (-53 mv a 23 mv) overshoot de 23 mv
Cuando se cambia la concentración a la mitad del valor por defecto se genera un potencial que se disipa sin formar potencial de acción -42 mv
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¿Qué sucede con el potencial de acción? Avance una posible explicación: …………………
Cuando se aumenta la...
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