Sin titulo

  GRUPO FUNCIONAL |  NUMERO DE ONDA (cm-1) |   GRUPO FUNCIONAL |  NUMERO DE ONDA (cm-1) |
OH
(enlace de hidrógeno) | 3100-3200 | -C ≡ C- | 2300-2100 |
OH
(sin enlace de hidrógeno) | 3600 | -C ≡ N | ~ 2250 |
Cetonas | 1725-1700 | -N=C=O | ~ 2270 |
Aldehídos | 1740-1720 | -N=C=S | ~ 2150 |
Aldehídos y cetonas α,β-insaturados | 1715-1660 | C=C=C | ~ 1950 |Ciclopentanonas | 1750-1740 | NH | 3500-3300 |
Ciclobutanonas | 1780-1760 | C=N- | 1690-1480 |
Ácidos carboxílicos | 1725-1700 | NO2 | 1650-1500
1400-1250 |
Esteres | 1750-1735 | S=O | 1070-1010 |
Esteres α,β-insaturados | 1750-1715 | sulfonas | 1350-1300
1150-1100 |
δ-Lactonas | 1750-1735 | Sulfonamidas y sulfonatos | 1370-1300 1180-1140 |
γ-lactonas | 1780-1760| C-F | 1400-1000 |
Amidas | 1690-1630 | C-Cl | 780-580 |
-COCl | 1815-1785 | C-Br | 800-560 |
Anhidridos | 1850-1740(2) | C-I | 600-500 |

Podemos indicar como objetivo de la Determinación estructural la elucidación de la Estereoquímica de la molécula, entendiendo por tal la disposición espacial de los átomos que la forman, y que implica el conocimiento sucesivo de:Composición: átomos presentes y su proporción en la molécula, lo que se traduce en la obtención de una formula molecular.
Constitución: Uniones existentes entre los átomos, lo que se traduce en la determinación de los grupos funcionales y subestructuras presentes en la misma.
Configuración: disposición espacial de los átomos en la molécula.
y Conformación: disposición espacial de la molécula quesurge debido a la posibilidad de rotación o giro de los enlaces simples en la misma.

Así por ejemplo consideremos el caso de un compuesto orgánico cuya composición elemental es 55.8% de C; 6.98% de H y 37.2% de O ello nos llevaría a una formula empírica: C4H6O2. Determinando el peso molecular resulta ser 172, por lo que la fórmula molecular resultará ser: C8H12O4. Su análisis funcional nos diceque se trata de un ácido ciclohexano-1,2-dicarboxílico (constitución). A continuación es necesario determinar la disposición relativa de dichos grupos carboxílicos en el ciclo, encontrándonos que resultan ser trans- (configuración). La última etapa consistirá en determinar su conformación, es decir determinar si la molécula se encuentra con ambos grupos en posiciones ecuatorial,ecuatorial o axial,axial cuando el anillo de ciclohexano se encuentra en conformación silla.

La cuestión de que técnica espectroscópica debemos utilizar o en que orden, sin son varias, para lograr la completa determinación estructural de una sustancia dependerá en gran medida de los objetivos que se persigan.

De una manera general podemos indicar como objetivos sucesivos los siguientes:
1. Obtención de unafórmula molecular.
2. Identidad de los grupos funcionales.
3. Conectividades de los carbonos.
4. Posicionamiento de los substituyentes y/o los grupos funcionales sobre el esqueleto carbonado (Obtención de subestructuras).
5. Determinación de las propiedades estereoquímicas (incluyendo tanto los aspectos estáticos como dinámicos).
6. Asignación de una estructura a lamolécula.
7. Comprobación de que las propiedades espectroscópicas observadas se corresponden con las que debería tener la estructura propuesta.
Para conseguir estos objetivos no existe un camino único, sino que en cada caso dependerá del ejemplo concreto objeto de elucidación y de los datos que poseamos del mismo. Una de las vías que se han indicado1 puede ser la siguiente:

1) DETERMINACIÓN DELA FÓRMULA MOLECULAR.
Vamos a considerar las distintas posibilidades que se nos plantean:
A) Conocemos dicha fórmula molecular.
Ya sea porque la hemos determinado por métodos químicos (análisis elemental cualitativo y cuantitativo seguido de determinación del peso molecular por métodos físicos), como porque se haya determinado utilizando Espectrometría de Masas de Alta Resolución (HRMS)....