sindome de addison lalo















Nombre del Estudiante: Eduardo López Vargas
Número de Cuenta: 340028630
Grupo: 4
Licenciatura: Medicina
Semestre: 4

Materia: Sist. Endocrino
Nombre del Trabajo o Tarea: Síndrome de Addison

Maestro: Concepción Riquelme
Fecha: 08/06/15

Contenido
INTRODUCCIÓN 2
DEFINICIÓN 3
ETIOLOGÍA 3
EPIDEMIOLOGÍA 4
FISIOPATOLOGÍA 4
Deficiencia de mineralcorticoides. 4
Deficiencia deglucocorticoides. 5
Déficit de andrógenos. 5
Pigmentación melánica 5
CUADRO CLINICO 6
Deficiencia en glucocorticoides 6
Deficiencia en mineralocorticoides 6
Otros 6
TRATAMIENTO 7
CONCLUSIÓN 8
REFERENCIAS 8











INTRODUCCIÓN

En este trabajo hablaremos de la importancia del Síndrome de Addison que para mi punto de vista es un tema importante para los estudiantes y médicos, que debemosconocer por lo menos las bases acerca de este tema. Sabemos que el Síndrome de Addison también se le conoce como insuficiencia suprarrenal primaria la cual fue descrita por Thomas Addison en 1855, lo describió como un síndrome clínico caracterizado por pérdida de masa y la hiperpigmanetacion cuya causa identificada es la destrucción de la glándula suprarrenal. Esta presenta una prevalencia de 93-140por millón y una incidencia de 4,7 a 6,2 millones pero esto puede variar según el lugar donde se dan los reportes.

Las manifestaciones clínicas se presentan cuando hay destrucción de al menos 90% de la corteza adrenal, pero esta varía según la rapidez de la destrucción. Los principales síntomas son debilidad y fatiga, pérdida de peso, anorexia, alteraciones gastrointestinales e hiperpigmentacióngeneralizada de la piel y las mucosas. El tratamiento de esta enfermedad consiste en la reposición fisiológica de cortisol y mineralocorticoides.

También sabemos que la adrenalitis autoinmunitaria en un 80% corresponden a los países desarrollados y la adrenalitis tuberculosa es la causa más frecuente en países de vías de desarrollo. Esta enfermedad se manifiesta entre los 30- 80 años, afecta aambos sexos pero es más predominante en las mujeres. En los casos de insuficiencia suprarrenal autoinmune, los anticuerpos contra las citocromo P450 monooxigensas involucradas en la esteroidogenesis son frecuentes, podemos describir que algunas otras causas de la enfermedad de Addison son la enfermedad por el virus de inmunodeficiencia humana, la tuberculosis, la sarcoidosis y laadrenoleucodistrofia.


DEFINICIÓN
La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia corticoadrenal primaria fue descrita por Thomas Addison como "un estado general de languidez y debilidad, desfallecimiento en la acción del corazón, irritabilidad del estómago y un cambio peculiar en el color de la piel". Los casos avanzados son relativamente fáciles de diagnosticar, pero el reconocimiento de losestadios más precoces suele ser bastante complicado. La enfermedad de Addison, poco frecuente, se debe a una destrucción autoinmune de la corteza suprarrenal lo que ocasiona una producción deficiente de glucocorticoides, mineralcorticoides y hormonas sexuales.
La enfermedad de Addison se debe diferenciar de la insuficiencia corticoadrenal secundaria, con síntomas muy parecidos, en que esta se debea una secreción deficiente de la ACTH, lo que a su vez reduce la secreción de los corticoides adrenales. En ambos casos, se trata pues, de una hipofunción de la corteza adrenal.

ETIOLOGÍA
El Síndrome de Addison proviene de la destrucción progresiva de las glándulas adrenales pudiendo llegar esta destrucción a ser de hasta el 90% antes de que aparezca una insuficiencia corticoadrenalclínicamente observable. Históricamente, la tuberculosis fue una causa frecuente de la enfermedad de Addison, aunque otras enfermedades como la histoplasmosis, coccidioimicosis y criptococosis también pueden producir la enfermedad. Hoy día, la mayor parte de los casos de enfermedad de Addison se deben a una atrofia idiopática asociada a una enfermedad autoinmune.
El Síndrome de Addison puede mostrarse...