Sindro

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CAMPECHE
FACULTAD DE ENFERMERIA
LICENCIATURA EN FISIOTERAPIA

El SINDROME DOWN EN LOS NIÑOS
Realizado por:
Abreu Hernández Adrian
Novelo Cahuich Patrica

Elaborado para:
Jaqueline Gpe. Guerrero Ceh

Grados: “1” Grupo: “B”
San Francisco de Campeche a 13 de Septiembre de 2012
El SINDROME DOWN EN LOS NIÑOS
Sabias que el síndrome de Down ha planteado muchosproblemas, pero ninguno de ellos ha sido mas difícil que el de su etiología. La existencia de un cromosoma acrocentrico extra en las células somáticas es una manifestación anatómico-patológica esencial, pero los factores etenologicos primordiales son aquellos que hacen que se presente el cromosoma aberrante. Todavía no se conocen los factores etiológicos que hacen que a través de unaconcatenación de hechos se produzcan un cromosoma aberrante adicional sin embargo, se sabe que algunos factores propuestos por una serie de teorías que se han ido desarrollando paralelamente a investigaciones sobre el síndrome de Down no son los que producen. Este trastorno o alteración ocurre durante la edad temprana hasta los 6 años de edad y existe un porcentaje de un 20% de probabilidad en mujeres 35 añosen adelante en donde sus hijos puedan padecer este síndrome.
El objetivo de este trabajo es de hablar sobre la patología del síndrome de Down en niños, en la cual sus factores son: el trastorno mental, dificultad de aprendizaje y tienen una probabilidad superior general de padecer algunas enfermedades del corazón, sistema digestivo y sistema endocrino. También se mencionará la función queejerce distintos tipos de especialistas en el tratamiento de rehabilitación para estos niños. El propósito de este ensayo es de dar a conocer la existencia de variables que hay en unos niños normales y niños con el síndrome. Ya que es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales” John Langdon Haydon Down.
El departamento de salud norte americadadifundio hace años un pequeño manual en que se explica muy consisa y claramente en que consiste los tres tipos genéticos que de echo figuran en el sindroem del down al hilo del discurso de este manual se considera las tres formas genéticas de cerebrar la ceremonia de la conficion cromosómica:
TRISOMIA-21: es la mas frecuente con un 90/95% de todos los casos de síndrome Down. Los padres tienencromosomas iguales pero el niño afectado presenta tres cromosomas en ves de las dos cromosomas del par 21. Se deriva de un error en la división celular del esperma o del ovulo, y es casual.
TRASLOCACION: ocurre en el 4% de los casos del síndrome Down. Los niños afectados por des locación tienen un cromosoma extra n°21 que se ah roto y se ah fijado a otro cromosoma. Es curioso destacar que, aun que unode los padres puede ser el portador de una tras locación, no presenta ningún síndrome de la enfermedad. Sin embargo, parte de su material genético esta fuera de su lugar. En realidad ,el niño tiene un exceso de material de cromosoma 21.
MOISAICISMO: es muy infrecuente este tipo genético de síndrome de Down. El sujeto afectado tiene celular con diferente recuentos cromosómicos (46 en una células y47 en otras) es absolutamente accidental y lo provoca un error que se produce en las primeras divisiones celulares del ovulo fecundado. Estos niños pueden tener solo algunos de los síntomas tipos del síndrome.
La importancia, el impacto, el desarrollo y quizás la capacidad intelectual en la cual al nacer llega a tener más cromosomas y eso le trae alteraciones en su desarrollo, dependerán de uncuidado y tratamiento especial. En el cual están involucrados la familia y los especialistas.
El síndrome de Down se define cuando ocurre una copia del cromosoma 21. Que también es denominado trisomía 21. Este cromosoma extra su objetivo es causar problemas en el desarrollo del cuerpo y del cerebro del niño. Las características físicas que llegan a tener son : su tono muscular disminuye...