Sindrome Anemico

SÍNDROME ANÉMICO. Es el conjunto de signos y síntomas que resultan de la hipoxia tisular como consecuencia a la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por una disminución de la masaeritrocitaria circulante, evidenciada por una disminución de cuando menos un 10% de la Hb y el hematocrito esperados. Se define entonces, como el conjunto de manifestaciones clínicas secundarias a ladisminución de los niveles de hemoglobina.
Fisiopatología. La disminución por cualquier causa de los niveles de Hb en sangre condicionan una disminución de la capacidad de saturación y transporte deoxígeno en cada gramo de Hb (cada gramo transporta 1.36 ml de oxígeno) ocasionando una hipoxia tisular.
TIPO DE CLASIFICACIÓN | CLASIFICACIÓN | CARACTERÍSTICAS |
CLASIFICACIÓN CITOMORFOLÓGICAEstaclasificación se basa en la modificación de los índices eritrocitarios, que es el VGM, y la hemoglobina globular (CMHB). | Normocítica normocrómica | En este grupo se encuentra la anemia por hemorragiaaguda, las anemias hemolíticas y la anemia por falta de médula ósea, así como también algunas enfermedades crónicas siendo de las más importantes la IRC. |
| Microcítica hipocrómica | La anemia pordeficiencia de hierro, la talasemia y el saturnismo se incluyen en este grupo. |
| Macrocítica normocrómica | El mejor ejemplo de este grupo corresponde a la anemia megaloblástica. En ocasiones lamielodisplásica, la hemólisis crónica y la anemia aplásica presentan este tipo de patrón de índices eritrocitarios. |
CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA | Anemia secundaria a la falta de producción por fallade la médula ósea | Anemia aplásica, aplasia pura de serie roja y mielodisplasia. |
| Anemia secundaria a defecto en la síntesis de ADN | Anemia megaloblástica (deficiencia de B12 y ácido fólico) || Anemia secundaria a defecto en la síntesis de globina | Talasemia |
| Anemia secundaria a defecto en la síntesis de hem | Déficit de hierro |
| Anemia secundaria a destrucción aumentada...