Sindrome convulñsivo neonal

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

DEDICATORIA

INDICE

Introducción………………………………………………………………………………………1

Definición de términos……………………………………………………………………….2

Clasificación………………………………………………………………………………………..5

Convulsiones neonatales benignas idiopáticas……………………………………8

Encefalopatías epilépticasneonatales…………………………………………..…..10

Encefalopatías miolónicas neonatales…………………………………………..…..12

Estado de mal convulsivo neonatal…………………………………………..……...14

Estado de mal convulsivo focal…………………………………………………..………15

Factores que precipitan las convulsiones…………………………………..…..….16

Incidencia y/o fisiopatología………………………………………………………….…..17

Etiología……………………………………………………………………………………..….….19Meningitis…………………………………………………………………………….……………21

Clínica de meningitis……………………………………………………………..……….….24

Datos de laboratorio……………………………………………………………….……......27

Diagnóstico…………………………………………………………………………………..……29

Tratamiento……………………………………………………………………………………….31

Cuidados de enfermería……………………………………………………………….……33

Material necesario para tratamiento de status convulsivo……….….......34Bibliografía……………………………………………………………………………….………..35

SINDROME CONVULSIVO NEONATAL

I. INTRODUCCION

Las convulsiones neonatales constituyen una patología que se presenta en alrededor del 1% de los nacidos a término, pudiendo afectar hasta el 20-25% de los neonatos. El objetivo del presente trabajo es revisar la situación actual de los síndromes que cursan con convulsiones en el período neonatal. Se distinguen dos entidades consideradas como benignas: lasconvulsiones neonatales familiares benignas y las convulsiones neonatales benignas idiopáticas -convulsiones del 5º día- y otras dos que asocian encefalopatía, con mal pronóstico, la encefalopatía epiléptica infantil precoz -síndrome de Ohtahara- y la encefalopatía mioclónica neonatal –síndrome de Aicardi-. En los últimos tiempos se han producido importantes avances en los aspectos genéticos de lasconvulsiones neonatales familiares benignas, de los que los más destacados se comentan en el presente trabajo. Asimismo, se abordan los aspectos clínicos y electroencefalográficos de las convulsiones neonatales benignas idiopáticas y de las dos entidades que cursan con encefalopatía (síndromes de Ohtahara y de Aicardi) cuyas identidades y diferencias se analizan.

II. DEFINICION DE TERMINOS
1.Crisis: Crisis (del latín crisis, a su vez del griego κρίσις) es una coyuntura de cambios en cualquier aspecto de una realidad organizada pero inestable, sujeta a evolución; especialmente, la crisis de una estructura. Los cambios críticos, aunque previsibles, tienen siempre algún grado de incertidumbre en cuanto a su reversibilidad o grado de profundidad, pues si no serían meras reaccionesautomáticas como las físico-químicas. Si los cambios son profundos, súbitos y violentos, y sobre todo traen consecuencias trascendentales, van más allá de una crisis y se pueden denominar revolución.
Las crisis pueden ocurrir a un nivel personal o social. Pueden designar un cambio traumático en la vida o salud de una persona o una situación social inestable y peligrosa en lo político, económico, militar,etc. También puede ser la definición de un hecho medioambiental de gran escala, especialmente los que implican un cambio abrupto. De una manera menos propia, se refieren con el nombre de crisis las emergencias o las épocas de dificultades.
2. Crisis Provocada: Ocurre en respuesta a un insulto al sistema nervioso central (trauma craneano, infección, ictus), o en asociación con un insulto sistémicosevero (uremia, hipoglicemia2, tóxicos)

3. Crisis No Provocadas: Son las que ocurren en ausencia de un insulto sistémico agudo del cerebro; pueden ser un evento aislado o pueden ser potencialmente la primera manifestación de una epilepsia sin causa (idiopática) o de causa desconocida (criptogénica). Más de la mitad de las...