sindrome cuna


SINDROME PURPÚRICO
1. Definición.
Grupo de enfermedades en las que se producen pequeñas hemorragias de las capas superficiales de la piel o mucosas dando una coloración purpúrea. (Falla de lahemostasia primaria).

2. Clasificación.

1. No trombocitopénicas

1.1. Desorden cualitativo de las plaquetas

⇨Congénitas
Tromboastenia de Glanzman.
Síndrome de las plaquetas gigantes (Enf.de Bernard-Soulier).

⇨Adquiridas
Uremia
Enfermedad hepática
Consumo de AAS.


1.2. Vasculares

⇨No inflamatorias Congénitas: Malformaciones vascularesTrast. del tej. conectivo (E. Danlos)

Adquiridas: Mecánicas
Daño endotelial⇨Inflamatorias Vasculitis de grandes y medianos vasos (PAN)
Vasculitis de pequeños vasos
(S. Henoch, HIV, Colagenopatías)

2.Trombocitopénicas
2.1. Por defecto de la producción oproducción defectuosa

⇨Congénitas
Pancitopenia constitucional ( Fanconi)*
Trombocitopenia amegacariocítica
• Síndrome de TAR (Trombocitopenia c/agenesia de radio)

⇨Adquiridas
Anemia aplásica*Infiltración medular*
Infecciones virales ( E. Barr-HIV-Parvovirus-Rubeola)
Secundaria medicamentos ( Digoxina-Sulfas)*

2.2. Por aumento de la destrucción


⇨Inmunes
PúrpuraTrombocitopénica Idiopática
HIV

⇨No inmunes
Síndrome Urémico Hemolítico
Hemangiomas (S. Kassabach Merrit)
Circulación turbulenta (By pass cardíaco-estenosis aósrtica-reemplazo valvular)
CID

2.3. Porsecuestro

Hiperesplenismo
Hipotermia

(*) Suelen presentarse en combinación con otras citopenias.


PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA

1. Definición.

Es una trombocitopenia aislada que sepresenta con o sin manifestaciones de sangrado en pacientes que no tienen condiciones detectables reconocidas como causa de trombocitopenia, y en quienes la médula ósea muestra un número normal o...