sindrome de behcet todo

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¿Qué es el síndrome de Behçet?
El síndrome de Behçet (se pronuncia beh-chet) es un padecimiento que
causa síntomas en varias partes del cuerpo. Los síntomas más comunes
incluyen aftas en la boca y en los genitales (órganos sexuales). Algunos
síntomas más graves pueden incluir inflamación (hinchazón,
calentamiento, enrojecimiento y dolor) de losojos y otras partes del cuerpo.

¿Quién contrae el síndrome de Behçet?
El síndrome es frecuente en algunas partes del mundo pero es raro en los
Estados Unidos. Aunque cualquier persona, sin importar su edad, puede
desarrollar la enfermedad, ésta mayormente afecta a personas entre los 20
y los 30 años de edad.

¿Qué causa el síndrome de Behçet?
Departamento de Salud y
Servicios
Humanos de los EE.UU.Servicio de Salud Pública
Instituto Nacional de
Artritis y Enfermedades
Musculoesqueléticas y de la Piel
Institutos Nacionales
de la Salud
1 AMS Circle
Bethesda, MD 20892–3675
Teléfono: 301–495–4484
Llame gratis: 877-–22–NIAMS
TTY: 301–565–2966
Fax: 301–718–6366
Correo electrónico:
NIAMSinfo@mail.nih.gov
Sitio web: www.niams.nih.gov

Casi todos los síntomas del síndrome de Behçet se deben a unainflamación
de los vasos sanguíneos. Los médicos no están seguros de la causa de esta
inflamación. Algunas personas pueden haber heredado (transmitido de
padres a hijos) un problema con el sistema inmunitario que los hace más
propensos a desarrollar la enfermedad. Para estas personas el contacto con
organismos en el ambiente, tales como virus o bacterias, puede causar que
el sistema inmunitarioataque los vasos sanguíneos. El síndrome de Behçet
no es contagioso; no se transmite de una persona a otra.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Behçet?
Los síntomas del síndrome de Behçet son distintos en cada persona.
Algunas personas presentan sólo síntomas leves tales como aftas bucales
mientras que otras presentan problemas más graves como la pérdida de
visión.
Los cinco síntomas más comunesdel síndrome de Behçet son:

noviembre de 2014



Aftas bucales



Aftas genitales



Úlceras en la piel
1

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

Inflamación de algunas partes del ojo



Artritis (dolor, hinchazón y rigidez de las coyunturas).

Algunos síntomas menos comunes son:


Inflamación del cerebro y la médula espinal



Coágulos desangre



Inflamación del sistema digestivo (las partes del cuerpo que digieren los alimentos)



Ceguera.

Los síntomas pueden aparecer, desaparecer y luego aparecer nuevamente. Cuando una
persona está teniendo síntomas se llama crisis.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Behçet?
El síndrome de Behçet es difícil de diagnosticar porque:


Por lo general, los síntomas no aparecen todos a la vez

Hay otros padecimientos con síntomas similares



No existe prueba alguna para diagnosticar el síndrome de Behçet.

Los síntomas clave para diagnosticar el síndrome de Behçet son:


Aftas bucales; al menos tres veces en un período de 12 meses



Dos de los siguientes:

— Aftas genitales que desaparecen y vuelven a aparecer
— Inflamación del ojo con pérdida de visión
— Úlceras en la piel
—Resultado positivo a la prueba de escarificación (la aparición de pequeñas ronchas

rojas cuando se pincha la piel con una aguja).
El diagnosticar la enfermedad puede tomar mucho tiempo ya que pueden pasar meses o
hasta años para que alguno de los síntomas comunes aparezca. Los pacientes pueden
ayudar a los médicos a diagnosticar el síndrome de Behçet llevando un registro de sus
síntomas y de cuándoéstos ocurren.

¿Qué tipo de médico trata a los pacientes con el síndrome de Behçet?
El síndrome de Behçet afecta distintas partes del cuerpo. Para poder tratar sus síntomas
puede ser que los pacientes tengan que consultar diferentes tipos de médicos, entre estos:


Dermatólogos (médicos que tratan enfermedades de la piel)
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