Sindrome de collet sicard como afeccion del nervio glosofaringeo


Universidad Nororiental Privada “Gran Mariscal de Ayacucho”
Facultad de Odontología
Escuela de odontología
Barcelona – Estado Anzoátegui




SÍNDROME DE COLLET-SICARD COMO AFECCIÓN DELFUNCIONAMIENTO DEL NERVIO GLOSOFARÍNGEO



Asesora: Estudiantes:
Od. Carmen Teresa MedinaIsabel Chirino – C.I: 24.878.723
Génesis Niño – C.I: 25.837.693
Naisadi Olivero – C.I: 26.395.715
Carlos Rodríguez – C.I: 25.056.867
J. Gómez


Barcelona, junio 27 de 2014INTRODUCCIÓN
El síndrome de Collet-Sicard o Hemiplejia Glosolaringoscapulofaríngeo, es un síndrome raro ocasionado por lesión ipsilateral de los cuatro pares craneales bajos (IX, X, XI y XII), enel espacio retrofaríngeo o retroestiloideo.

OBJETIVOS
Objetivo General:
Explicar el síndrome de Collet-Sicardcomo afección del funcionamiento del nervio glosofaríngeo
Objetivos Específicos:Definir el Síndrome de Collet-Sicard.
Mencionar las causas que generan el síndrome de Collet-Sicard.
Enumerar los signos, diagnósticos y diferencias del síndrome de Collet-Sicard.
Estudiar loscambios físicos que se producen en las personas que padecen del síndrome de Collet-Sicard.
Describirlos tratamientos para controlar y minimizar los efectos del síndrome.








Síndrome deCollet-Sicard
El síndrome de Collet-Sicard es el resultado de la afección homolateral y combinada del último grupo de nervios craneales (IX, X, XI y XII); su afección origina HemiplejiaGlosolaringoscapulofaríngeo, comprometiendo el funcionamiento de la lengua, la laringe, la faringe y el hombro. Es un síndrome extremadamente raro descrito por primera vez en 1915
Causas
Disección carotidea.Lesiones vasculares.
Procesos inflamatorios.
Complicaciones iatrogénicas.
Fractura de la base del cráneo.
Tumores primarios o metastásicos.
Lesiones en la base del cráneo que implican tanto al...