Sindrome de down

LA TRISONOMIA 21 MONGOLISMO O SINDROME DE DOWN

Hipótesis:
La adquisición del lenguaje en un niño con T.21 se dará de igual manera que en los individuos que no padezcan esta patología Creemosque no se da de igual manera ya que aquellos que sufren dicha patología presentan un retraso, el cual desfasa la edad mental de la cronológica por ende su adquisición del lenguaje debe ser mas tardíaque la de alguna persona que ni presente esta enfermedad

Biológicas
Determinar las causas de la patología trisonomía 21:
el síndrome de down se causa por un cromosoma 21 extra ósea todos debemostener 46 cromosomas, de los cuales vienen en pares. heredados 23 cromosomas de la madre y 23 cromosomas del padre.
En el síndrome de down en vez de haber 2 cromosomas 21, existen 3 por lo cual tambiénse les conoce como trisonomía (3 cromosomas) 21 esta alteración genética consiste en que las células del bebe poseen en su núcleo un cromosoma de mas o un cromosomas de menos extra, es decir 47cromosomas en lugar de 46.
Nombrar las características físicas de una persona con Síndrome de Down:
-Ojos rasgado hacia arriba
-Las manchas de brushfield se presentan en el borde del iris comopequeñas manchas blancogrisáceas
-Las orejas son pequeñas y pueden tener una implantación baja y estar ligeramente dobladas en la parte superior
-Sus labios son delgados y su boca siempre se mantieneabierta
-Su nariz es pequeña y su puente nasal bajo, a veces sus orificios nasales se presentan en posición frontal y las alas de la nariz son estrechas
-Estos niños presentan cuello corto y ancho quepor lo general flexibles y con gran movilidad que, en ocasiones, tienen mucha piel
-Manos con dedos muy cortos y con un solo pliegue transversal que atraviesa la palma de la mano
-Pies pequeños,existen una gran separación entre el primer y el segundo dedo
-El tórax en algunas ocasiones es mas corto y el abdomen aparece distendido y saliente como consecuencias de la disminución de tono...