Sindrome De Down

CAPÍTULO I
ANTECEDENTES
El Síndrome Down fue descrito por primera vez por el médico John Langdon Down en una investigación que realizó en el año de 1866, pero las causas siguieron siendo un misterio durante casi un siglo. Primero se le llamo el Síndrome de Mongolismo “Según este investigador el mongolismo representaba una forma de regresión al estado primario del hombre, semejante a la razamongólica”. El investigador en esta cita nos explica que los niños con el Síndrome de Down tienen un cierto parecido con los mongoles asiáticos en los rasgos que muestra su cara, por ese motivo les pusieron ese nombre, por la similitud que tenían con ellos.
Se describió la posibilidad de que el Síndrome de Down se haya encontrado en el siglo VII (en el año 630 durante el reino de Bizancio), yaque había un niño que tenía el Síndrome de Down. Porque existía la posibilidad de una pintura de una señora con un niño con el Síndrome de Down.
El doctor Torres del Toro sugiere que la primera comunicación médica sobre el mongolismo, fue en el año de 1875 durante un congreso efectuado en Edimburgo; los doctores John Frazer y Arthur Mitchell llamaron la atención con su tendencia marcada a labraquicefalia. Posteriormente, otros investigadores aportaron sus observaciones para complementar el cuadro clínico. El doctor G.E. Shuttlerworth fue uno de los primeros en sugerir que existía la posibilidad de algún defecto congénito e introducir el término “Niño Incompleto”.
Durante la última década del siglo diecinueve empezaron a describir determinadas características del síndrome. Los rasgostípicos de la boca y la mandíbula por Robert Jones; el doctor Charles A. Oliver de los ojos, el doctor Telford Smith de las manos observando como una de sus características el meñique curvo. Este aspecto también fue discutido por West en 1901, contribuyendo todos ellos con estas observaciones para realizar un análisis del estudio del Síndrome de Down.
Otros especialistas a principio del siglo XX queanalizaron este Síndrome fueron: Alberti, Barr y Herrman, el primero en Italia y los otros dos procedentes de los Estados Unidos de Norteamérica. La siguiente década se destacó por una serie de investigaciones, cada una de las cuales enfatizaban un aspecto muy diferente de las condiciones del mongolismo.
Pero todavía en el año de 1920, se creía en la teoría de la regresión al hombre primitivo.Después de diez años, unos científicos dirigieron su atención a un estudio de las aberraciones cromosómicas, aunque no disponían de las técnicas citológicas adecuadas para aclarar esos problemas biológicos.
Bushfield se preocupó primordialmente de los aspectos clínicos concernientes a la presencia o ausencia de las aberraciones cromosómicas en diferentes casos. Orel en 1927 recopilo familial data.En la cual incluía notas en ABO y microsíntomas en los familiares.
El ABO es una forma de agrupar ciertas características de la sangre que depende de los antígenos presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en suero de la sangre. Las personas con sangre del tipo A tienen glóbulos que expresan antígenos de tipo A en su superficie y anticuerpos de tipo B en el suero de sangre. Las detipo B tiene la combinación contraria, glóbulos rojos con antígenos de tipo en la superficie anticuerpos contra los antígenos A en el suero de la sangre. Las personas del tipo O ó 0 (cero) no expresan ninguno de los antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos, mientras las personas de tipo AB expresan ambos antígenos en su superficie y nofabrican ninguno de los dos anticuerpos.
Wanderburg en 1932 fue quien sugirió que existía la posibilidad de que estuviera relacionada con una anomalía cromosómica.
Un estudio completo y crítico sobre el mongolismo fue el que presentó el doctor Oster en 1953 y en esa investigación contenía información actualizada. Otro estudio sociológico fue proporcionado en el año de 1956 por Mengoli, Halfer,...