SINDROME DE DOWN
Páginas: 2 (393 palabras)
Publicado: 11 de septiembre de 2013
Síndrome de Down
El síndrome de Down es un trastorno genético en el cual la persona tiene un cromosoma de más en la posición 21. Este cromosoma adicional origina alteraciones en órganos comocerebro, corazón, intestinos, entre otros, y desencadena características físicas entre las que se encuentran la disminución del tono muscular al nacer, abundante piel en la nuca, pliegue único en lapalma de la mano, orejas pequeñas, boca chica, nariz achatada, ojos inclinados hacia arriba, manos cortas y anchas con dedos cortos.
Además se presentan alteraciones relacionadas principalmente conproblemas de corazón, de la glándula tiroides, de los pulmones, visuales, auditivos, de cadera, oclusión intestinal, estreñimiento, leucemias, retraso mental, trastornos de conducta, alteraciones decolumna y de tórax.
La prevención, el diagnóstico oportuno y el tratamiento continúan siendo las mejores opciones que determinan la calidad de vida que tendrá el pequeño. Las alternativas detratamiento son diversas e incluyen acciones como:
Evaluación auditiva al nacer y posteriormente cada seis meses hasta los tres años.
Evaluación oftalmológica al sexto mes de vida o antes si se sospecha depatología ocular.
Búsqueda de hipotiroidismo al nacer, a los seis meses y una vez al año a partir de los 12 meses o antes si se observa falta de crecimiento, freno del desarrollo psicomotor o cambiosen la conducta del menor.
Seguimiento odontológico cada seis meses a partir del segundo año de vida.
Realización de pruebas de la columna cervical en caso de síntomas de desplazamientos entrevértebras.
Intervención anticipada ante cambios de conducta, aislamiento social o hiperactividad.
Participación de niños(as) y padres en programas de rehabilitación para lograr y mantener los objetivosterapéuticos alcanzados, evitando la aparición o progresión de complicaciones.
Se ha observado que su adaptación al nuevo medio es un suceso difícil, porque este proceso comprende un conjunto de...
El síndrome de Down es un trastorno genético en el cual la persona tiene un cromosoma de más en la posición 21. Este cromosoma adicional origina alteraciones en órganos comocerebro, corazón, intestinos, entre otros, y desencadena características físicas entre las que se encuentran la disminución del tono muscular al nacer, abundante piel en la nuca, pliegue único en lapalma de la mano, orejas pequeñas, boca chica, nariz achatada, ojos inclinados hacia arriba, manos cortas y anchas con dedos cortos.
Además se presentan alteraciones relacionadas principalmente conproblemas de corazón, de la glándula tiroides, de los pulmones, visuales, auditivos, de cadera, oclusión intestinal, estreñimiento, leucemias, retraso mental, trastornos de conducta, alteraciones decolumna y de tórax.
La prevención, el diagnóstico oportuno y el tratamiento continúan siendo las mejores opciones que determinan la calidad de vida que tendrá el pequeño. Las alternativas detratamiento son diversas e incluyen acciones como:
Evaluación auditiva al nacer y posteriormente cada seis meses hasta los tres años.
Evaluación oftalmológica al sexto mes de vida o antes si se sospecha depatología ocular.
Búsqueda de hipotiroidismo al nacer, a los seis meses y una vez al año a partir de los 12 meses o antes si se observa falta de crecimiento, freno del desarrollo psicomotor o cambiosen la conducta del menor.
Seguimiento odontológico cada seis meses a partir del segundo año de vida.
Realización de pruebas de la columna cervical en caso de síntomas de desplazamientos entrevértebras.
Intervención anticipada ante cambios de conducta, aislamiento social o hiperactividad.
Participación de niños(as) y padres en programas de rehabilitación para lograr y mantener los objetivosterapéuticos alcanzados, evitando la aparición o progresión de complicaciones.
Se ha observado que su adaptación al nuevo medio es un suceso difícil, porque este proceso comprende un conjunto de...
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