SINDROME DE DOWN
Páginas: 2 (443 palabras)
Publicado: 24 de enero de 2014
SÍNDROME DE DOWN.
Tratamiento:
No existe tratamiento para este síndrome, mas que los programas de integración y de educación especial dirigidos al desarrollo de las capacidadesintelectuales del niño.
Pronóstico:
La supervivencia de los pacientes con síndro
me de Down depende de la gravedad de las malformaciones viscerales. Estas malformaciones determinan la muerte de muchos deellos en los primeros años de vida, de modo que los pacientes mayores de cinco años tienen expectativas de vida entre 50 y 60 años.
Los peligros secundarios que amenazan a los niños mayores y alos adultos son el desarrollo de leucemia el riesgo está aumentado 20 veces respecto al de una persona normal y el desarrollo de una de Alzheimer muy precoz.
Diagnóstico:
El diagnostico delsíndrome de Down puede hacerse antes o después del parto. Si se hace después, se hace con los datos que proporciona la exploración clínica y se confirma posteriormente mediante el cariotipo, que es elordenamiento de los cromosomas celulares, que nos muestra ese cromosoma extra o la variedad que corresponda.
El diagnóstico prenatal puede ayudar a los padres a prepararse emocionalmente para lallegada de un hijo con discapacidad intelectual y disponer los cuidados especializados que requiere.
Pruebas de sospecha o presunción
Algunos estudios han demostrado que al combinar la edad dela madre con ecografías y las pruebas triple y cuádruple, pueden identificarse prenatalmente alrededor del 70-90% de los casos de síndrome de Down.
En el primer trimestre de embarazo disponemos delexamen ecográfico del cuello del feto, en conjunción con la determinación de la unidad Beta de la hCG (gonadotropina coriónica humana) y de la proteína A del plasma asociada a embarazo (PAPP-A).
Enel segundo trimestre se realiza el análisis de sangre de la madre, que combina la alfafetoproteina (AFP), el estriol, la gonadotropina coriónica humana (hCG) total y la inhibina A, lo que...
SÍNDROME DE DOWN.
Tratamiento:
No existe tratamiento para este síndrome, mas que los programas de integración y de educación especial dirigidos al desarrollo de las capacidadesintelectuales del niño.
Pronóstico:
La supervivencia de los pacientes con síndro
me de Down depende de la gravedad de las malformaciones viscerales. Estas malformaciones determinan la muerte de muchos deellos en los primeros años de vida, de modo que los pacientes mayores de cinco años tienen expectativas de vida entre 50 y 60 años.
Los peligros secundarios que amenazan a los niños mayores y alos adultos son el desarrollo de leucemia el riesgo está aumentado 20 veces respecto al de una persona normal y el desarrollo de una de Alzheimer muy precoz.
Diagnóstico:
El diagnostico delsíndrome de Down puede hacerse antes o después del parto. Si se hace después, se hace con los datos que proporciona la exploración clínica y se confirma posteriormente mediante el cariotipo, que es elordenamiento de los cromosomas celulares, que nos muestra ese cromosoma extra o la variedad que corresponda.
El diagnóstico prenatal puede ayudar a los padres a prepararse emocionalmente para lallegada de un hijo con discapacidad intelectual y disponer los cuidados especializados que requiere.
Pruebas de sospecha o presunción
Algunos estudios han demostrado que al combinar la edad dela madre con ecografías y las pruebas triple y cuádruple, pueden identificarse prenatalmente alrededor del 70-90% de los casos de síndrome de Down.
En el primer trimestre de embarazo disponemos delexamen ecográfico del cuello del feto, en conjunción con la determinación de la unidad Beta de la hCG (gonadotropina coriónica humana) y de la proteína A del plasma asociada a embarazo (PAPP-A).
Enel segundo trimestre se realiza el análisis de sangre de la madre, que combina la alfafetoproteina (AFP), el estriol, la gonadotropina coriónica humana (hCG) total y la inhibina A, lo que...
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