sindrome de down

Hemofilia
Hemofilia

Concentrado de Factor VIII.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
D66-D68
CIE-9
286
OMIM
306700 306900 264900
DiseasesDB
5555
MedlinePlus
000537
eMedicinemed/3528
MeSH
D025861
 Aviso médico 
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: lahemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.

Síndrome de DownSíndrome de Down


Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q90
CIE-9
758.0
CIAP-2
A90
OMIM
190685
DiseasesDB
3898
MedlinePlus
000997
eMedicine
ped/615
MeSH
D004314
SinónimosTrisomía 21
Trisomía G
Idiocia furfurácea
Idiocia calmuca
 Aviso médico 
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o unaparte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicospeculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir estaalteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en elmencionado par de cromosomas

Epilepsia

Electroencefalografía (3 Hz) de un niño al momento de una crisis epiléptica.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
G40-G41
CIE-9
345
CIAP-2
N88DiseasesDB
4366
MedlinePlus
000694
eMedicine
neuro/415
MeSH
D004827
 Aviso médico 
La epilepsia (del latín epilepsĭa, y este del griego ἐπιληψία, intercepción) es una enfermedad crónica...