Sindrome de down
Páginas: 3 (512 palabras)
Publicado: 11 de mayo de 2014
Características del Síndrome de Down:
El síndrome de Down es una alteración genética (un cromosoma extra en el par número 21), que hace que el bebé nazca con un grado variable de discapacidadmental, unos rasgos físicos característicos y algunas patologías asociadas.
Hipotonía muscular marcada (falta de fuerza en los músculos).
Retraso mental.
Fisonomía característica con plieguesepicánticos y abertura palpebral sesgada hacia arriba y afuera (pliegue de piel en el ángulo interno del ojo) y raíz nasal deprimida.
Hipoplasia maxilar y del paladar que determina la protrusión de la lengua(el hueso maxilar de la cara está poco formado y la boca es pequeña, de modo que la lengua no cabe en ella y sale hacia afuera).
Anomalías internas, principalmente del corazón y del sistemadigestivo: defectos del tabique ventricular, conducto arterioso permeable, atresia o estenosis duodenal (estrechez o falta de desarrollo de una parte del intestino).
Dedos cortos con hipoplasia de la falangemedia del quinto dedo (falta de desarrollo de la falange media del meñique).
Dermatoglifos característicos con el surco simiesco en la palma (huella dactilar alterada con un pliegue en la palma dela mano de forma transversal, similar al del mono)
Características del Síndrome de Turner:
El Síndrome de Turner es un trastorno genético que sólo se da en mujeres, y que está causado por unaalteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X que provoca diversos problemas de crecimiento.
Talla baja, por lo general menor de 5 pies.
Formación defectuosa de ovarios y órganos femeninosinternos, así como ausencia de óvulos (disgenesia gonadal e infertilidad).
Aspecto infantil de los genitales externos y en algunos casos malformaciones en los mismos.
Tórax con forma de escudo.Malformaciones cardiacas y renales.
Pliegues flácidos en la parte posterior del cuello, lo que se conoce como “cuello alado” o pterigium colli.
Alteración en la alineación de los huesos del...
El síndrome de Down es una alteración genética (un cromosoma extra en el par número 21), que hace que el bebé nazca con un grado variable de discapacidadmental, unos rasgos físicos característicos y algunas patologías asociadas.
Hipotonía muscular marcada (falta de fuerza en los músculos).
Retraso mental.
Fisonomía característica con plieguesepicánticos y abertura palpebral sesgada hacia arriba y afuera (pliegue de piel en el ángulo interno del ojo) y raíz nasal deprimida.
Hipoplasia maxilar y del paladar que determina la protrusión de la lengua(el hueso maxilar de la cara está poco formado y la boca es pequeña, de modo que la lengua no cabe en ella y sale hacia afuera).
Anomalías internas, principalmente del corazón y del sistemadigestivo: defectos del tabique ventricular, conducto arterioso permeable, atresia o estenosis duodenal (estrechez o falta de desarrollo de una parte del intestino).
Dedos cortos con hipoplasia de la falangemedia del quinto dedo (falta de desarrollo de la falange media del meñique).
Dermatoglifos característicos con el surco simiesco en la palma (huella dactilar alterada con un pliegue en la palma dela mano de forma transversal, similar al del mono)
Características del Síndrome de Turner:
El Síndrome de Turner es un trastorno genético que sólo se da en mujeres, y que está causado por unaalteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X que provoca diversos problemas de crecimiento.
Talla baja, por lo general menor de 5 pies.
Formación defectuosa de ovarios y órganos femeninosinternos, así como ausencia de óvulos (disgenesia gonadal e infertilidad).
Aspecto infantil de los genitales externos y en algunos casos malformaciones en los mismos.
Tórax con forma de escudo.Malformaciones cardiacas y renales.
Pliegues flácidos en la parte posterior del cuello, lo que se conoce como “cuello alado” o pterigium colli.
Alteración en la alineación de los huesos del...
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