Sindrome de down

SINDROME DE DOWN

El síndrome de Down es un trastorno que implica una combinación de defectos congénitos, cierto grado de retardo mental, el aspecto físico es una de sus características, defectos cardiacos, deficiencia visual y auditiva, presenta serios problemas de salud.
El síndrome de Down es uno de los defectos genéticos congénitos más comunes  y afecta aproximadamente a 800 A 1000  niño.Ente nombre de Síndrome de Down proviene del médico Langdon Down, quien fue el primer en descubrir este caso en 1866, fue reconocido en el año 1959que se pudo identificar las causa del Síndrome de Down que viene hacer la presencia de 21 Cromosomas normal de 20 cromosomas .

CAUSAS MAS FRECUENTES DEL SINDROME DE  DOWN
Normalmente en la reproducción, el óvulo de la madre y el espermatozoide delpadre empiezan a tener usualmente 46 cromosomas
El óvulo y el espermatozoide sufren una pequeña división celular donde los 46 Cromosomas se dividen en dos partes iguales, es decir en 23cromosomas cada uno.
Cuando el espermatozoide posee 23 cromosomas y el óvulo también posee lo mismo El niño normal poseerá los 46 cromosomas, obtenidos (23)  la mitad es del padre y de la madre.
Muy pocas veces,ocurre un error mientras los 46 cromosomas se dividen en la mitad
El óvulo y es espermatozoide, en lugar de tener sólo una copia del cromosoma 21 sigue teniendo ambas, en caso de que el ovulo o el espermatozoide se ferlize, el bebe acabará con tres cromosomas 21y a esto se le denomina: "Trisonomia 21 o Síndrome de Down".
El 95 por ciento de los casos de Síndrome de Down se producen por laTrisonomia 21, en otros casos se puede ver que el cromosoma 21 no se divide en otro cromosoma del óvulo o espermatozoide, a esto se le denomina Síndrome de Down por "Tras locación" este 3 o  4 por ciento d 3los casos, este caso puede ser hereditario por los padres.



DIAGNOSTICO DEL SINDROME DOWN:
El Síndrome de Down está  formado por una serie de características.
Muchos médicos puedenconfirmar el estado de Síndrome de Down, a través de un exámen físico.
De esta manera se podrá confirmar este caso, para esto es necesario tener la muestra de sangre  donde se estudiara la cantidad de cromosomas  para así poder determinar la preferencia de 20 o 21 cromosomas.
Este análisis para determinar  el riesgo facturar gestaciones.
Las anomalías cromósomicas, como el Síndrome de Down, se puedediagnosticar antes de que el niño nazca a través de análisis  de líquido amniótico o  de placenta.

ASPECTOS FISICOS DE UN NIÑO  CON SINDROME DE DOWN:
Un niño con Síndrome de Down puede presentar los siguientes rasgos físicos:
Ojos inclinados hacia arriba.
Orejas pequeñas con la parte superior apenas doblada.
La boca puede ser pequeña, lo que hace que la lengua se vea grande.
La nariz puede serpequeña con el tabique aplanado.
Algunos bebes con Síndrome de Down presenta:
El cuello corto.
Manos pequeñas con dedos cortos.
En lugar de presentar tres líneas en la palma de la mano, en la  segunda línea que forma una curva  en  el pulgar.
  Niño o adulto:
 -Es de baja estatura.
- Articulaciones inusualmente   laxas.
- La mayoría de niños presenta estas características, no todos.PROBLEMAS QUE PRESENTA LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN
 Entre el 40 y 50 de niños que tiene síndrome de Down tienen defectos cardiacos.
Algunos defectos menores se pueden tratar con medicamentos o con cirugía.
Todos los niños deben ser examinados por un cardiólogo o pediatras, cardiopatía de niños para que los dos primeros meses de vida  puedan ser examinados.
Alrededor del 10 por ciento losniños con Síndrome de Down nace con malformaciones intestinales que necesitan cirugía, más del 50 por ciento presenta una deficiencia visual o auditiva:
           
  Visuales.
             Viseras.
             Miopía.
             Hipermetropía.
             Cataratas.
La pérdida  de audición  debido a la  presencia de líquido en el oído medio. Presenta problemas de tiroides y...