Sindrome De Dows

El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la concepción, al unirse el óvulo y el espermatozoide. La causa que la provoca es, hasta el momento, desconocida.Cualquier persona puede tener un niño con síndrome de Down, no importa su raza, credo o condición social. Todos nosotros tenemos 46 cromosomas en cada una de nuestras células: 23 provienen de la madrey 23 del padre. Tanto uno como otro pueden poseer un cromosoma de más, ya sea en el óvulo o en el espermatozoide. De esta manera uno de los dos aportará 24 en lugar de 23 cromosomas y nacerá entoncesuna persona con síndrome de Down, que tendrá en total 47 en vez de los 46 correspondientes. Ese cromosoma extra se alojará en el par 21 y, por eso, se conoce con el nombre TRISOMIA 21 (tres copiasdel cromosoma 21). Este cromosoma extra hace que un niño con síndrome de Down puede tener:
• Ojos inclinados hacia arriba
• Orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte superior
• Bocapequeña, lo que hace que la lengua parezca grande
• Nariz pequeña y achatada en el entrecejo
• Cuello corto
• Manos y pies pequeños
• Baja tonicidad muscular
• Baja estatura en la niñez y adultez.La mayoría de los niños con síndrome de Down presenta algunas de estas características, pero no todas.
Por esta razón, lo más probable, es que un niño con síndrome de Down se parezca más a suspadres o hermanos que a otros chicos con el mismo sindrome.
La mayoría de los problemas de salud asociados con el síndrome de Down puede tratarse y la expectativa de vida es actualmente de unos 60 años.Puede tener las siguientes enfermedades:
• Defectos cardíacos.
• Defectos intestinales.
• Problemas de visión.
• Pérdida de la audición.
• Infecciones. Resfrios bronquitis y neumonía.Los niños con síndrome de Down deben recibir todas las vacunas infantiles habituales, que ayudan a prevenir algunas de estas infecciones.
• Problemas de tiroides.
• Leucemia. Menos de uno de cada...