sindrome de edwards
Páginas: 2 (421 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2013
SÍNDROME
DE
EDWARDS
INTEGRANTES:
- Juan Arispe
- Micaela Angulo
- Jhoselin Sánchez
- Elvia Camacho
Síndrome de Edwards:
El Síndrome de Edwards es un trastorno genético que sedetermina por un cromosoma adicional en el par 18 llamado trisomía 18 .Lleva el nombre de John H. Edwards, quien primero describió el síndrome en 1960. Las expectativas de vida de un recién nacido con latrisomía 18 raramente superan el primer año ya que este síndrome tiene una muy baja tasa de supervivencia, como consecuencia de anomalías cardíacas, malformaciones renales y otros trastornos deórganos internos.
. El síndrome de Edwards es más frecuente en las niñas que en los niños y se presenta en todas las zonas geográficas y razas, siendo su incidencia aproximada de uno entre cada 10milnacidos. Las mujeres con edades más avanzadas tienen mayores probabilidades de tener un hijo con esta rara enfermedad.
Síntomas
Los síntomas que más se asocian a este síndrome son:
Dimorfismo Facialcomo Microcefalia, Frente angosta, orejas cortas y paladar ojival y Dimorfismo Musculo-Esquelético en la parte del cuello, parte torácica corta, pelvis angosta, caderas dislocadas y los pies deformados.De las malformaciones que se presenta están las del Sistema Nervioso Central y cráneo como ventriculomegalia, mielomeningocele y quiste de plexo coroideo; las anomalías faciales como el labioleporino; las del cuello como el edema nucal; las anomalías cardiovasculares como la dextrocardia; las gastrointestinales como las hernias; las genitourinarias que afectan al riñón y otras anomalías queafectan a las extremidades superiores e inferiores.
Diagnóstico
Para diagnosticar este síndrome, es importante tener en cuenta que se debe hacer por razones meritorias en caso que la madre sea mayor de35 años y haya tenido antecedentes del Síndrome de Edwards. El diagnóstico se puede hacer del tercer al quinto mes de embarazo, por medio de procedimientos ultrasonográficos, amniocentesis,...
DE
EDWARDS
INTEGRANTES:
- Juan Arispe
- Micaela Angulo
- Jhoselin Sánchez
- Elvia Camacho
Síndrome de Edwards:
El Síndrome de Edwards es un trastorno genético que sedetermina por un cromosoma adicional en el par 18 llamado trisomía 18 .Lleva el nombre de John H. Edwards, quien primero describió el síndrome en 1960. Las expectativas de vida de un recién nacido con latrisomía 18 raramente superan el primer año ya que este síndrome tiene una muy baja tasa de supervivencia, como consecuencia de anomalías cardíacas, malformaciones renales y otros trastornos deórganos internos.
. El síndrome de Edwards es más frecuente en las niñas que en los niños y se presenta en todas las zonas geográficas y razas, siendo su incidencia aproximada de uno entre cada 10milnacidos. Las mujeres con edades más avanzadas tienen mayores probabilidades de tener un hijo con esta rara enfermedad.
Síntomas
Los síntomas que más se asocian a este síndrome son:
Dimorfismo Facialcomo Microcefalia, Frente angosta, orejas cortas y paladar ojival y Dimorfismo Musculo-Esquelético en la parte del cuello, parte torácica corta, pelvis angosta, caderas dislocadas y los pies deformados.De las malformaciones que se presenta están las del Sistema Nervioso Central y cráneo como ventriculomegalia, mielomeningocele y quiste de plexo coroideo; las anomalías faciales como el labioleporino; las del cuello como el edema nucal; las anomalías cardiovasculares como la dextrocardia; las gastrointestinales como las hernias; las genitourinarias que afectan al riñón y otras anomalías queafectan a las extremidades superiores e inferiores.
Diagnóstico
Para diagnosticar este síndrome, es importante tener en cuenta que se debe hacer por razones meritorias en caso que la madre sea mayor de35 años y haya tenido antecedentes del Síndrome de Edwards. El diagnóstico se puede hacer del tercer al quinto mes de embarazo, por medio de procedimientos ultrasonográficos, amniocentesis,...
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