Sindrome De Edwards

SINDROME DE EDWARDS.
El síndrome de Edwards es una enfermedad de origen genético por la cual la persona posee una tercera copia del cromosoma 18.
Las expectativas de vida de un recién nacido conla trisomía 18 raramente superan el primer año. De hecho la tasa de mortalidad se sitúa en torno al 90%. El síndrome de Edwards es más frecuente en las niñas que en los niños y se presenta en todas laszonas geográficas y razas, siendo su incidencia aproximada de uno entre cada seis mil nacimientos. Las mujeres con edades más avanzadas tienen mayores probabilidades de tener un hijo con esta raraenfermedad.
Etiología del síndrome de Edwards
El síndrome de Edwards,caracterizada por la presencia de un cromosoma de más, en este caso el 18, por lo que también se conoce como trisomía del 18. Apesar de las investigaciones se conoce poco respecto de las causas que provocan este síndrome. Sí se ha podido constatar que el riesgo aumenta con la edad.
También se sabe que el 95% de los casos secorresponden a una trisomía completa del cromosoma 18. En ocasiones puede presentarse, aunque en un reducido porcentaje, debido a una trasladación desbalanceada (presencia parcial del cromosoma 18). Latercera posibilidad, aún menos frecuente, es el mosaicismo. El síndrome de Edwards debe su nombre a John Hilton Edwards, un genetista británico que registró sus investigaciones sobre esta enfermedad enel año 1960.
Síntomas que presenta el síndrome de Edwards
Características.
La mitad de los niños que nacen con esta afección no superan la primera semana de vida. En pocas ocasiones al logradoalcanzar la adolescencia, aunque con graves problemas de desarrollo. Tampoco se puede hablar, en estos casos, de un tratamiento concreto, ya que dependerá de cada caso y siempre teniendo en cuenta que eldesenlace fatal no tardará mucho en producirse.
El diagnóstico para el síndrome de Edwards se puede realizar a través de la amniocentesis, una muestra de vellosidades coriónicas y mediante...