Sindrome de edwards

Patología: Síndrome de Edwards o Trisomía 18.
¿Qué es una trisomía?
Es el término utilizado para referirse a la presencia un trío de cromosomas en el lugar donde debería haber solo un par.
¿Quées la trisomía 18?
Es un trastorno genético que presenta una combinación de defectos congénitos que incluye déficit mental así como problemas de la salud que pueden afectar gravemente a los sistemasorgánicos del cuerpo. Esta trisomía es una de las que tienen menor probabilidad de transmitirse genéticamente ya que 1 de cada 6.000 niños nace con ella. La trisonomía 18 es uno de los síndromes queafectan más al bebé en el periodo de gestación. Provoca un aumento en el tiempo de gestación y al nacer tiene un peso muy bajo (2 kg aproximadamente). Con el tiempo el retraso de crecimiento vaaumentando y la mayoría de los niños que poseen este síndrome no llegan a sobrepasar el mes de vida, aunque hay algunos casos en que han llegado a sobrevivir hasta la adolescencia. Por otra parte, tambiénhay una relación entre la edad de la madre y el riesgo de que ocurra esta trisomía. Este síndrome es más común en las niñas teniendo una relación de 4:1
Historia:
Este síndrome fue descubierto porel médico John Edwards, especialista en genética en el año 1960. El experimento se llevó a cabo en la Universidad de Wisconsin en la que además publico sus resultados en la literatura pediátrica ygenética, este fue un gran paso para la medicina ya que se descubrió la razón de algunas deformidades en los bebés con lo cual se pudo encontrar tratamientos que mejoraran la calidad de vida de lospacientes mientras están vivos pero desgraciadamente hasta el momento, y debido a su extrema gravedad, no se ha encontrado una cura.

Características físicas, fisiológicas y mentales
Los niños que poseenel Síndrome de Edwards tienden a presentar singularidades tanto físicas, fisiológicas o mentales. Físicamente, se aprecian distintas deformaciones en el área facial; boca pequeña, orejas muy...