Sindrome de guillian
Páginas: 9 (2182 palabras)
Publicado: 9 de junio de 2010
Síndrome De Guillain-Barré
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|Síndrome de Guillain-Barré |
|Clasificación y recursos externos |
|[pic]Aviso médico |
|CIE-10 |G61.0|
|CIE-9 |357.0 |
|OMIM |139393 |
|MedlinePlus |000684 |
|MeSH |D020275|
|[pic] |
|Sinónimos |Polineuropatía inflamatoria desmielinizante; |
| |polineuritis aguda postinfecciosa; |
| |Parálisis ascendente de Landry. |
El Síndrome de Guillain-Barré tambiénconocido como síndrome de Guillain-Barré-Landry es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuando esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menosseñales sensoriales del resto del cuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones, además de paralizar progresivamente varios músculos del cuerpo.
|Contenido |
|[ocultar] |
|1 Historia |
|2 Epidemiología |
|3Etiología |
|4 Patogenia |
|5 Cuadro clínico |
|6 Diagnóstico |
|7 Diagnóstico diferencial |
|8 Tratamiento |
|9 Pronóstico |
|10 Profilaxis |
|11Variantes |
|12 Enlaces externos |
|13 Bibliografía |
|14 Referencias |
[pic]Historia [editar]
La enfermedad fue descrita por el médico francés Jean Landry en 1859, de allí uno de sus nombres. En 1916, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré y André Stohl descubrieronque en estos pacientes había un aumento de la producción de proteínas en el líquido cefalorraquídeo, pero el recuento celular era normal.
Epidemiología [editar]
No es de común aparición, ataca a una persona de cada 100,000. No discrimina sexo, edad o condición social, pero como en la mayoría de las enfermedades ésta última condición puede tener una influencia positiva o negativa en elpronóstico de la enfermedad.
El trastorno puede aparecer en el curso de varias horas, o varios días o puede requerir hasta 3 ó 4 semanas. Está comúnmente asociado a procesos infecciosos aunque hay pocos trabajos concluyentes de esta hipótesis.
La mayoría de las personas llegan a la etapa de mayor debilidad dentro de las 2 primeras semanas de la aparición de los síntomas y, para la tercera semana de laenfermedad, un 90% de los pacientes está en su punto de mayor debilidad. La recurrencia es en extremo rara y la muerte puede ocurrir en alrededor del 4% de los pacientes.
Etiología [editar]
Hay pocas ideas claras respecto a la etiología de esta enfermedad. Lo que se conoce hasta ahora es que el sistema inmunitario del organismo ataca a sus propios tejidos destruyendo la cobertura de...
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|Síndrome de Guillain-Barré |
|Clasificación y recursos externos |
|[pic]Aviso médico |
|CIE-10 |G61.0|
|CIE-9 |357.0 |
|OMIM |139393 |
|MedlinePlus |000684 |
|MeSH |D020275|
|[pic] |
|Sinónimos |Polineuropatía inflamatoria desmielinizante; |
| |polineuritis aguda postinfecciosa; |
| |Parálisis ascendente de Landry. |
El Síndrome de Guillain-Barré tambiénconocido como síndrome de Guillain-Barré-Landry es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuando esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menosseñales sensoriales del resto del cuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones, además de paralizar progresivamente varios músculos del cuerpo.
|Contenido |
|[ocultar] |
|1 Historia |
|2 Epidemiología |
|3Etiología |
|4 Patogenia |
|5 Cuadro clínico |
|6 Diagnóstico |
|7 Diagnóstico diferencial |
|8 Tratamiento |
|9 Pronóstico |
|10 Profilaxis |
|11Variantes |
|12 Enlaces externos |
|13 Bibliografía |
|14 Referencias |
[pic]Historia [editar]
La enfermedad fue descrita por el médico francés Jean Landry en 1859, de allí uno de sus nombres. En 1916, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré y André Stohl descubrieronque en estos pacientes había un aumento de la producción de proteínas en el líquido cefalorraquídeo, pero el recuento celular era normal.
Epidemiología [editar]
No es de común aparición, ataca a una persona de cada 100,000. No discrimina sexo, edad o condición social, pero como en la mayoría de las enfermedades ésta última condición puede tener una influencia positiva o negativa en elpronóstico de la enfermedad.
El trastorno puede aparecer en el curso de varias horas, o varios días o puede requerir hasta 3 ó 4 semanas. Está comúnmente asociado a procesos infecciosos aunque hay pocos trabajos concluyentes de esta hipótesis.
La mayoría de las personas llegan a la etapa de mayor debilidad dentro de las 2 primeras semanas de la aparición de los síntomas y, para la tercera semana de laenfermedad, un 90% de los pacientes está en su punto de mayor debilidad. La recurrencia es en extremo rara y la muerte puede ocurrir en alrededor del 4% de los pacientes.
Etiología [editar]
Hay pocas ideas claras respecto a la etiología de esta enfermedad. Lo que se conoce hasta ahora es que el sistema inmunitario del organismo ataca a sus propios tejidos destruyendo la cobertura de...
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