sindrome de intestino corto

Síndrome de intestino corto
El síndrome del intestino corto es una enfermedad caracterizada por un estado mal absorbido secundario normalmente a una resección intestinal extensa

Definición
Elsíndrome de intestino corto (SIC) es una entidad compleja debida a una pérdida anatómica o funcional de una parte del intestino delgado que ocasiona un cuadro clínico de graves alteraciones metabólicas ynutricionales debidas a la reducción de la superficie absortiva intestinal efectiva. El SIC es una causa de la condición más amplia de “fallo intestinal”.
Epidemiologia
El conocimiento de laepidemiología del fallo intestinal y SIC es limitado. Actualmente, la incidencia de SIC se estima de 2-5 casos por millón. Esta incidencia de pacientes con SIC ha incrementado con los años debido alprogreso de los cuidados médicos intensivos y las técnicas de nutrición parenteral total.
Es posible sobrevivir durante años y ello no depende principalmente de la longitud del intestino remanente, sino delas complicaciones asociadas a la NPT como la coles tasis, septicemia recurrente, infecciones del catéter venoso central o motilidad del intestino remanente.
La mortalidad relacionada en niños ybebés con SIC oscila entre el 15 y el 25%, y en adultos entre el 15 y el 47%, dependiendo de la edad de los pacientes, la enfermedad de base y la duración de la NPT.

Complicaciones y característicasResecciones de hasta el 40% del intestino delgado tienen mínimas consecuencias nutricionales. Resecciones entre el 50 y el 70% originan mala absorción moderada. Si la afectación es superior al 75%,aparece un cuadro de mala absorción grave que compromete el estado nutricional.



Las principales características y complicaciones del síndrome de intestino corto son:
- diarrea severa
-esteatorrea
- deshidratación
- pérdida de peso
- malnutrición energético-proteica
- anemia megaloblásticas
- déficits vitamínicos (vitamina B12, ácido fólico, vitaminas A, K, E y D)
- déficits...