sindrome de klinefelter

Sindrome de klinefelter.
Anormalidad en los cromosomas: Es una separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante la meiosis.
Diagnostico: En años recientes, muchos varones XXY sondiagnosticados antes de nacer, por amniocentesis o muestra de chorionic villus (CVS). En la amniocentesis, se toma una muestra del fluido que rodea al feto es tomado. Las células del feto en el fluido sonexaminadas para buscar anormalidades de cromosomas. El CVS es similar que la amniocentesis, excepto que el proceso es hecho durante el primer trimestre de embarazo, y las células a examinar son tomadasde la placenta. La siguiente oportunidad para un diagnóstico es cuando el niño empieza la escuela. Un médico puede sospechar que un niño es un varón XXY si tarda en aprender a hablar y tienedificultades con la lectura y escritura. Los niños XXY pueden nacer altos y delgados y un poco pasivos y tímidos. Algunos varones XXY son diagnosticados en la adolescencia, cuando el desarrollo excesivo de lospechos los fuerza a que reciban atención médica. Como algunos varones de cromosoma normal, muchos varones XXY desarrollan un poco de agrandamiento de los pechos en la pubertad. La última oportunidadpara un diagnóstico es en la edad adulta, como resultado de un examen de infertilidad. En este tiempo, un médico examinador puede notar la característica de testículos de tamaño reducido de un varónXXY.
Manifestaciones físicas del síndrome:
Musculatura poco desarrollada y fuerza reducida.
Suelen ser muy altos.
Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes.
Mayor tendencia al sobrepeso.Dismorfia facial discreta.
Mal formaciones en los genitales.
Esterilidad por azoospermia.
vello púbico escaso.
Disminución de la libido sexual en la edad adulta.
Retraso en el área del lenguaje,lectura y comprensión.
Lentitud, apatía.
Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, etc.
Falta de autoestima.

Tratamiento:
• Tratamiento con testosterona
• Control del peso corporal y...