Sindrome De Klinefelter

REPÚBLUCA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
E.T.C.R “MODESTO SILVA”
CUMANÁ. EDO.- SUCRESÍNDROME DE KLINEFELTER

PROF.: YENNIFER, MAITA. INTEGRANTE:
CARVAJAL DOUGLAS.
AÑO Y SECCIÓN: 3C.
C.I:24.513.280.CUMANÁ, MAYO DE 2011
INDICE
Página
Introducción………………………………………………………….….…...I
Síndrome de klinefelter…………………………………………….….…....IV
Estadísticas…………………………………………………….………..……IVCaracterísticas………………………………………………………………..IV
Exámenes………………………………………………………………..…….V
Tratamiento………………………………………………………………..…..V
Patogénesis……………………………………………………………….…..VI
Conclusión……………………………………………………………….…...VIIRecomendaciones………………………………………………………......VIII
Bibliografía…………………………………………………………….……….IX
Anexos……………………………………………………………..…...……….X

INTRODUCCION
El sexo de los seres humanos está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen loscromosomas XY y las mujeres tienen cromosomas XX. En el síndrome de Klinefelter se presentan los cromosomas XXY.
Esta condición es común y afecta a 1 en 500 hombres. Al nacer, el niño presenta unaapariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las características sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tardía, y se presentancambios en los testículos que finalmente producen esterilidad en la mayoría de los afectados. Algunos casos leves pueden pasar inadvertidos por no presentar anomalías, a excepción de la esterilidad.
Acontinuación se indicaran las estadísticas, características, exámenes y tratamiento que podrán dar pie a la descripción de lo que es el síndrome de klinefelter y así su mejor entendimiento.DESARROLLO
SINDROME DE KLINEFELTER
Los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales...