Sindrome De Klinefelter

Páginas: 17 (4039 palabras) Publicado: 29 de mayo de 2012
Proyecto problema eje
Tema:
Síndrome de Klinefelter
Delimitación de tema:
Objetivos del tratamiento del síndrome de Klinefelter en la pubertad
Justificación:
Para saber cómo prevenir el síndrome Klinefelter y tener un poco del conocimiento de esta enfermedad genética porque este síndrome es considerado causa frecuente de hipoganodismo
Planteamiento del problema:
¿Cómo se considera elsíndrome de Klinefelter?
¿Cómo se adquiere el síndrome de Klinefelter?
¿Cuando comienza a notarse el síndrome de Klinefelter?
El síndrome comienza a notarse hasta la pubertad
El síndrome de Klinefelter no presenta anomalías visuales, por lo que pasan inadvertidas es mas algunas personas no son estériles
Propósito:
El presente proyecto es para dar a conocer esta anomalía cromosómica queafecta en los hombres y mujeres en la etapa de la pubertad y considerar el síndrome de Klinefelter como una enfermedad de alteración genética. También para dar a conocer como se adquiere el síndrome Klinefelter y por ultimo cuando se empieza a notar el síndrome en hombres y mujeres.
Objetivo:
1.-Identificar el síndrome de Klinefelter
2.-Elaborar un reporte de investigación con tema del síndromede Klinefelter en medidas de prevención del síndrome de Klinefelter
3.-También dar a conocer el tratamiento del síndrome de Klinefelter
4.-Elaborar puntos importante de este síndrome que no es muy conocido
5.-Dar a conocer la importancia de este síndrome
6.- Obtener información importante y relevante de esta enfermedad
Tipo de trabajo:
Reporte de investigación
Metodología:
Estainvestigación es de campo por lo cual se realizara con opiniones de diferentes medios médicos y hospitalarios
Metas:
Recursos humanos: Armenta Columba, alma Delia, Sócrates Jesús Arias,
Recursos materiales:
Libros de endocrino, anatomía humana enfermería general, internet, wikipedia etc.
Cronograma: Actividades a realizar en el semestre
Índice:
Capitulo 1: Síndrome de Klinefelter
Capitulo 1.1¿Por qué se produce?
Capitulo 1.2 Diagnostico y manifestaciones
Capitulo 1.3 Atapas
Capitulo 1.4 Necesidades sanitarias
Capitulo 1.5 Otras visiones
Capitulo 2: Objetivos el tratamiento del síndrome de Klinefelter en la pubertad
Capitulo2.1 Evitar el daño psicológico y social.
Capitulo 2.2 Desarrollar y mantener los caracteres sexuales secundarios.
Capitulo 2.3 Optimizar elcrecimiento.
Capitulo 2.4 Tratamiento de las anomalías asociadas

Antecedentes del síndrome de klinefelter
Fue descrito en 1942 por Harry Klinefelter y colaboradores, que estudiaron nueve pacientes con: testículos pequeños y elevada concentración de. Ellos sugirieron que el defecto primario estaba en las células de Sertoli y propusieron que, además, en estos pacientes había una deficiencia en una hormonatesticular que regulaba la concentración de gonadotropinas hipofisiarias, a la que llamaron hormona X o inhibina.
En 1956 se demostró la presencia del corpúsculo de Barr en pacientes con síndrome de Klinefelter y tres años más tarde se identifica que el cariotipo de un sujeto con la enfermedad era (47, XXY). De esta manera se estableció que la presencia de un cromosoma X extra era el factoretiológico fundamental para desarrollar las características de dicho síndrome (véase apartado Manifestaciones).
A pesar de la generalidad extendida de que los varones que presentan síndrome Klinefelter van a desarrollar un determinado fenotipo, muchos de ellos no lo hacen, pudiendo llevar una vida normal. En estos casos, el síndrome se hará evidente en la edad adulta, cuando el individuo acuda alespecialista por problemas de fertilidad, siendo entonces cuando se detecta el cromosoma extra y se diagnostica la causa de la esterilidad. Debido a estos casos, muchos médicos e investigadores están empezando a dejar en desuso el término "síndrome de Klinefelter", usando en su lugar la descripción de "varones XXY".

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