Sindrome de Klinefelter

Sindrome de Klinefelter.
Este síndrome se da solo en los varones, es una anomalía cromosómica en la que se cuenta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, principalmente puede generarhipogonadismo (disminución de la función testicular, con una baja producción de testosterona e infertilidad). Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomashomólogos durante la meiosis que dan lugar a los gametos. (FALTA AGREGAR)
Causas.
El cromosoma X adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter es a menudo adquirido por un error en ladisyunción durante la meiosis I también llamada gametogénesis (se reduce el numero de cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide a haploide). (FALTA AGREGAR)
Características.No todas las que se nombrarán se encontraran en el mismo individuo:
Cuando el varón todavía es bebé suele poseer una musculatura menos desarrollada y fuerza reducida. Suelen gatear y comenzar acaminar de forma más torpe y tardía que los demás.
Talla elevada cuando ya son adultos. Las extremidades suelen ser muy largas en comparación a su cuerpo.
Mayor propensión a sufrir enfermedades autoinmunes(cáncer de pecho, osteoporosis, alteraciones venéreas y dentarias)
Mayor acumulación de grasa subcutánea y al sobrepeso. Poseen un cuerpo más redondeado que es una característica del cuerpo de lamujer, esto se debe a que desarrollan caracteres femeninos.
Dismorfia facial discreta.
Malformacion en los genitales, criptorquidia (descenso incompleto de uno o ambos testículos hacia el escroto),micropene o microfalosomía.
Esterilidad por azoospermia (el hombre no tiene una cantidad mensurable de espermatozoides en su semen). Se asocia con bajos niveles de fertilidad.
Desarrollo de pechos en elhombre.
Escasez de vello en la cara y en todo el cuerpo.
Vello pubiano disminuido.
Disminución de la libido sexual en la edad adulta.
Retraso en la lectura y comprensión.
Trastornos emocionales....