Sindrome de Klinefelter47 XXY

Ministerio De Educación
Instituto Fermín Naudeau
Integrantes:
Stayce Blades
Lorena Rodriguez
María Miranda
Wiguidili Crespo
Tema:
Síndrome de Klinefelter

introducción
EL síndrome de klinefeltertambién
llamado 47-XXY es una anomalía
cromosómica que consiste en la
existencia de dos cromosomas X y
un cromosoma Y, y esto afecta a los
hombres
y
ocasiona,
principalmente, hipogonadismo.

¿Qué esuna anomalía
cromosómica?
Las
anomalías
cromosómicas
son
defectos
genéticos
que
generalmente se
producen
por
desordenes
y
desbalances
en
los cromosomas
del bebe.

¿Qué es Hipogonadismo?
es un trastornoen que
los testículos u ovarios no son
funcionales o hay incapacidad
genética del hipotálamo para
secretar cantidades normales
de GnRH (hormona liberadora
de
gonadotropinas).
Las
característicassexuales
masculinas o femeninas no
están
desarrolladas: huesos finos,
músculos débiles, vello leve, la
voz se reduce un poco a su
tono grave. Es una de las
diversas causas de esterilidad.

causaEl cromosoma X adicional en
los pacientes con síndrome
de Klinefelter a menudo es
adquirido por un error en
la disyunción durante
la
meiosis I (gametogénesis).
El error en el proceso de
(separación decromosomas
durante la división celular)
se da cuando cromosomas
homólogos (en este caso, los
cromosomas sexuales X e Y)
fallan
al
separarse,
originando
gametos
(masculinos o femeninos)
con 24 cromosomas,debido
a
dicho
cromosoma
adicional.

Característica
s
•En

edad temprana, cuando el varón
XXY es un bebé, suele presentar
una
musculatura
menos
desarrollada y fuerza reducida.
•Enocasiones, criptorquidia, micropene,
escroto hipoplásico o
malformaciones en los genitales
•Vello
pubiano
disminuido,
o
siguiendo un claro patrón femenino.
•Disminución de la libido sexual en
la edad adulta.
•Trastornosemocionales, ansiedad,
depresión, etc.
•Falta de autoestima, debida en la
mayoría de los casos a los
caracteres femeninos perceptibles
por el varón (ginecomastia, etc.).

Tratamiento

la mayor parte...