Sindrome de la superhembra

Páginas: 2 (356 palabras) Publicado: 25 de abril de 2011
Las mutaciones o aberraciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o delas primeras divisiones del cigoto.
Las niñas y mujeres que tienen el sindrome 47 XXX, tienen tres cromosomas X en lugar de dos. el cromosoma X extra se obtuvo durante la formacion del esperma o delovulo que mas tarde se unieron para formar el feto. o durante el desarrollo temprano del feto poco despues de la concepcion. este cromosoma extra no se puede ser removido nunca. el sindrome 47 XXXacurre al azar.
la adaptacion adulta tiende a ser normal con vida independiente. ( su mentalidad es mui baja a lo normal)
· Trisomías sexuales: es un transtorno común que suele detectarse en lapubertad puesto que no existe rasgos físicos característicos en los lactantes o niños. Las trisomías son aquellas donde se evidencia un cromosoma sexual extra

§ Síndrome de Klinefelter, XXY

§Síndrome del triple X, XXX (Llamado síndrome del super hembra)

§ Síndrome del doble Y, XYY (Llamado síndrome del superhombre)

Es la alteración de los cromosomas sexuales conpresencia de 3 cromosomas X y un fenotipo femenino. El fenotipo carece de rasgos singulares y las mujeres afectadas suelen ser identificables en las campañas de detección selectiva de la cromatina X opor amiocentesis. Alrededor de 1 de cada 1000 mujeres lo presenta, aunque rara vez presentan anomalías físicas. El riesgo aumenta al aumentar la edad de la madre y el cromosoma X adicional sueleproceder de la madre.

El término "trisomía" se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugardel par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía 18 y la trisomía 13. Nuevamente, trisomía 18...
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