Sindrome de oavario

Sindrome de ovario poliquistico, patogenia y diagnostic
Abstract
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es la endocrinopatía más común en mujeres en edad reproductiva edad, con una prevalencia de hasta un 10%. Varios criterios de diagnóstico se han propuesto, por lo general centrado en en torno a las características de hiperandrogenismo y / o hiperandrogenemia, oligo-ovulación y de ovariopoliquístico
morfología. Resistencia a la insulina está presente en la mayoría de los casos, con hiperinsulinemia compensatoria contribuir a hiperandrogenismo a través de la estimulación de la secreción de andrógenos ováricos y la inhibición de sexo hepática
globulina de unión a hormonas de producción. La disfunción del tejido adiposo se ha implicado como factor que contribuye a la resistencia a lainsulina observada en pacientes con SOP. Los factores ambientales y genéticos también desempeñan un papel en el desarrollo deSOP. El síndrome se asocia con morbilidad numerosos, incluyendo infertilidad, complicaciones obstétricas, diabetes mellitus tipo 2, enfermedades cardiovasculares, y el estado de ánimo y trastornos de la alimentación. A pesar de estas morbilidades, SOP puede ser común ennuestra sociedad debido a las ventajas evolutivas del síndrome en la antigüedad, incluyendo los tamaños más pequeños de la familia, una menor exposición a la mortalidad relacionadas con el parto, aumento de la masa muscular y una mayor capacidad para almacenar energía. El diagnóstico de SOP bisagras en el establecimiento de las características clave que regula Otros trastornos hiperandrogénico uoligo-ovulatoria. El tratamiento se centra en los objetivos de aminorarsíntomas de hiperandrogenismo, inducción de la ovulación y prevenir las complicaciones cardiometabólico.

Introducción
El síndrome de ovario poliquístico (SOP), un complejo genético
condición, es un síndrome heterogéneo de alta prevalencia
datos clínicos y / o exceso de andrógenos bioquímicos,
disfunción ovulatoria y losovarios poliquísticos (PCO).
las mujeres con SOP tienen mayor riesgo de salud reproductiva
lazos anormalidades. dos tercios de las mujeres con SOP
también tienen disfunción metabólica y, por tanto, tienen una
mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2
(DM2) y enfermedad cardiovascular (ECV). Otros habían
se informó anteriormente pacientes con características masculinizantes,trastornos menstruales y / o de los ovarios sclerocystic, 1
pero Stein y Leventhal fueron los primeros en describir la
tríada de disfunción menstrual, PCO y androgénicos
features.2 la actualidad, tres diferentes definiciones de OPC
existen (tabla 1).
el instituto nacional de NIH-1990 de Salud Infantil y
Desarrollo Humano Conferencia de OPC originalmente
recomienda que los criterios principalespara el SOP deben
incluyen (en orden de importancia): hiperandrogenismo
y / o hiperandrogenemia, oligo-ovulación y la
la exclusión de otros trastornos conocidos, haciendo una PCO
trastorno hiperandrogénico de exclusión con un ovario
etiología y / o consequences.3 en 2003, el Convenio de Rotterdam
consenso ampliado los criterios de diagnóstico para incluir
al menos dos de las trescaracterísticas siguientes: clínica y /
o bioquímicos hiperandrogenismo, anovulación, anovulación,
y PCO, con exclusión de otros endocrinopathies. estos
nuevos criterios de Rotterdam para el SOP incluyen todos los pacientes
definido en 1990 NIH criterios, sino también las mujeres, ya sea con
hiperandrogenismo clínico y / o bioquímicos y
PCO (es decir, PCO ovulatorio) o CPO con ovulatorio
disfunción(pero sin signos de exceso de andrógenos). en
2006, la sociedad de exceso de andrógenos-OPC recomienda
que el SOP se define por la clínica y / o bioquímicos
hiperandrogenismo, ya sea con oligoanovulation y /
o CPO, con exclusión de asociados disorders.6 de 1990 NIH
y andrógenos OPC exceso de criterios de la sociedad para el SOP
destacar hiperandrogenismo, que está estrechamente relacionada...