sindrome de patau


REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD PEDAGOGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGOGICO DE BARQUISIMETO
“LUIS BELTRAN PRIETO FIGUEROA”




MUESTRAS DELOS NIÑOS



Integrantes:
Rosis Colmenarez
PROF: Brígida Pérez




Barquisimeto, 2012* aENFERMEDADES CROMOSOMICAS

Las llamadas enfermedades cromosómicas son las que se producen por una anomalía en los cromosomas, y pueden ser de dos tipos:• Alteraciones en el número de cromosomas, dentro de los cuales se encuentra la trisomía 21 o síndrome de Down, el más frecuente, y otros más raros como la trisomía 18 o síndrome de Edwards.
•Alteraciones estructurales en los cromosomas, cuyos efectos pueden ser muy variados: desde graves y raras enfermedades a no plantear ningún problema.
A lo largo del embarazo se hacen diferentes pruebas paradescartar que el bebé tenga alguna alteración cromosómica, sobre todo, síndrome de Down, la más frecuente de todas. Algunas de ellas consisten en un simple análisis de sangre o en una ecografía, otrasen cambio entrañan cierto riesgo para el embarazo.
Por suerte, hoy, gracias a diferentes métodos, es posible saber con bastante seguridad que probabilidad hay de que el bebé tenga alguna alteracióncromosómica o incluso poder diagnosticarla con toda seguridad.


Síndrome de down:
Trisomía del cromosoma 21.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copiaextra del cromosoma 21 o una parte del mismo, en vez de los dos habituales
Causas:
El Síndrome de Down no lo causa algo que hacen la madre o el padre antes de que nazca el niño. Pero cuanto mayorsea la madre, mayor es el riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.
Características
Esta caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos...