Sindrome de Rett


Índice de contenidos

Introducción - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2
Que es el Síndrome de Rett - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -3
¿Qué causa el SR? - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -4
¿Está considerado el SR como un trastorno genético? - -- - - - - - 5
¿El Síndrome de Rett es hereditario? - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -5
Diagnostico - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6
Como diagnosticar el SR - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6
Criterios de diagnostico - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -7
Criterios suplementarios oapoyo - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7
Tipos de diagnostico - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8
Etapas del Síndrome de Rett - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -9
Etapa n°1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -10
Etapa n°2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - 10
Etapa n°3 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -11
Etapa n°4 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11
Una cura para el Síndrome de Rett - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11
Enfoque del tratamiento - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12
Aspecto de untratamiento - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12
Cuidado para una niña con Síndrome - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13
Cuidado dental- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13
El baño- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13
Sentarla y adaptar una buena postura - - - - - - - -- - - - - - - - - - - -13
Levantarla - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 14
Conclusión - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 15
Bibliografía - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 16
Anexo- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - 17
Diario de una madre con una hija con Síndrome de Rett - - - - - - - -17
F.L.O.A. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 30
Corrección 25/07/2012 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 32
Corrección 23/08/2012 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 39









IntroducciónEn el siguiente trabajo abordaremos al “Síndrome de Rett” (SR); una enfermedad congénita que afecta mayormente al sexo femenino y no es evidente al momento del nacimiento, provocando graves discapacidades en todos los niveles; que afecta aproximadamente 1 niña de cada 10.000 nacidas vivas.
Asimismo nuestro objetivo será informar y dar a conocer, qué es este síndrome,que una de sus consecuencias puede ser un retraso en el desarrollo; indagar sobre su base genética; determinar si es hereditario o no y cuál puede ser su causa.
Para ello realizaremos una monografía a partir de la recopilación de datos de varias fuentes.

























Qué es el “Síndrome de Rett”Para comenzar, es necesario describir que el Síndrome de Rett (SR) es un desorden neurológico diagnosticado casi exclusivamente en niñas. Las niñas con Rett tienen un desarrollo normal hasta los 6 a 18 meses de edad cuando entran en un período de regresión, pérdida del habla y pérdida de habilidades motrices.
Desarrollan movimientos repetitivos de manos, patrones irregulares en la...