Sindrome de sjögren
Páginas: 2 (457 palabras)
Publicado: 26 de agosto de 2012
LA EVALUACIÓN CUANTITATIVA DE LA DISFAGIA EN PACIENTES CON SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO Y SECUNDARIO
La saliva lubrica la cavidad oral y orofaringe, facilitando así el mecanismo de la deglución,entre otras funciones.
El Síndrome de Sjögren primario y secundario son los complejos de la enfermedad que se caracteriza por deterioros en la cavidad oral y las lesiones como la disfunción de lasglándulas salivales. El SS primario se representa en la clínica por la xerostomía y queratoconjuntivitis seca, y la beta 2 es una tríada clínica de los dos primeros en adición a una sistemática deltejido conectivo (artritis reumatoide con más frecuencia).
En alrededor del 20% de los casos de la SS secundario, el lupus eritematoso el acompañamiento de la enfermedad del tejido conectivo y essistémica.
El SS se manifiesta en las quejas subjetivas de la xerostomía y disfagia. Los estudios anteriores de pacientes con SS indican alteraciones en las proteínas salivales, electrolitos yenzimas a los antimicrobianos.
La reducción de la cantidad de saliva, así como la cantidad de alteraciones en la composición de la saliva de estas personas se conoce porque afecta negativamente el sabor,la lubricación, la masticación y la deglución.
Se evaluaron a 13 personas con SS primario, 12 mujeres y 1 hombre y 15 personas con SS secundario, los 15 fueron mujeres, los pacientes de flujosalival normal fueron reclutados con controles. Todos los pacientes fueron de la Universidad de Minessota.
Todos los pacientes que se habían reunido con los criterios de diagnóstico de inscripciónrecibieron un examen oral completo, rellenaron un cuestionario oral y escrito con especificaciones de su xerostomía.
La saliva, tanto total, sin estímulo y parótida estimulada fueron recogidos de 9 a11 am con el uso de técnicas apropiadas.
La estática descriptiva para cada grupo determinando el nivel de gravedad de disfagia con respecto a cada técnica de evaluación y la relación entre el...
La saliva lubrica la cavidad oral y orofaringe, facilitando así el mecanismo de la deglución,entre otras funciones.
El Síndrome de Sjögren primario y secundario son los complejos de la enfermedad que se caracteriza por deterioros en la cavidad oral y las lesiones como la disfunción de lasglándulas salivales. El SS primario se representa en la clínica por la xerostomía y queratoconjuntivitis seca, y la beta 2 es una tríada clínica de los dos primeros en adición a una sistemática deltejido conectivo (artritis reumatoide con más frecuencia).
En alrededor del 20% de los casos de la SS secundario, el lupus eritematoso el acompañamiento de la enfermedad del tejido conectivo y essistémica.
El SS se manifiesta en las quejas subjetivas de la xerostomía y disfagia. Los estudios anteriores de pacientes con SS indican alteraciones en las proteínas salivales, electrolitos yenzimas a los antimicrobianos.
La reducción de la cantidad de saliva, así como la cantidad de alteraciones en la composición de la saliva de estas personas se conoce porque afecta negativamente el sabor,la lubricación, la masticación y la deglución.
Se evaluaron a 13 personas con SS primario, 12 mujeres y 1 hombre y 15 personas con SS secundario, los 15 fueron mujeres, los pacientes de flujosalival normal fueron reclutados con controles. Todos los pacientes fueron de la Universidad de Minessota.
Todos los pacientes que se habían reunido con los criterios de diagnóstico de inscripciónrecibieron un examen oral completo, rellenaron un cuestionario oral y escrito con especificaciones de su xerostomía.
La saliva, tanto total, sin estímulo y parótida estimulada fueron recogidos de 9 a11 am con el uso de técnicas apropiadas.
La estática descriptiva para cada grupo determinando el nivel de gravedad de disfagia con respecto a cada técnica de evaluación y la relación entre el...
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