Sindrome De Sjörgen
Páginas: 4 (910 palabras)
Publicado: 25 de noviembre de 2012
SINDROME DE SJÖRGEN
INVESTIGACIÓN
Características Inmunitarias Principales
El síndrome de Sjörgen, o también llamado SS, descrito en 1930 por el oftalmólogo sueco Henrik Sjögren, es unaenfermedad inflamatoria crónica autoinmune, caracterizada por un infiltrado de las glándulas exocrinas, especialmente salivales y lagrimales, por células B y células TCD4.
Consideraciones Generales
Es untrastorno en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, causando resequedad en la boca y en los ojos. Sin embargo, este trastorno puede afectar muchas partes diferentesdel cuerpo, entre ellas, los riñones y los pulmones.
Existe sequedad de ojos, boca, nariz, tráquea, bronquios, vagina y piel. En la mitad de los pacientes, la enfermedad se presenta en fase primaria.En la otra mitad puede observase acompañada de artritis reumatoide o cualquier otra enfermedad del tejido conjuntivo.
El 90% de los pacientes que padecen este síndrome, son mujeres.
Aunque la edadpromedio de inicio de esta enfermedad es 50 años, puede presentarse en niños.
El síndrome de Sjörgen puede conllevar un riesgo aumentado para desarrollar linfomas de células B, (cáncer).Patogenia Inmunitaria
Los pacientes con síndrome de Sjörgen muy a menudo muestran hipergamaglobulinemia, valores elevados de factor reumatoide y anticuerpos contra las ribonucleoproteínas Ro (oSS-A) y La (o SS-B). Las partículas Ro y La, poseen la capacidad de unirse, por lo que en la mayoría de los pacientes se encuentran Acs contra ambas.
Patología
Histológicamente, existe un infiltradolinfocitico en las glándulas exocrinas de las vías respiratoria, digestiva y vaginal, así como en las glándulas de la mucosa ocular y bucal. La demostración histológica de infiltración linfocítica enla biopsia tomada de la glándula salivales labiales menores constituye la prueba diagnóstica más sensible específica para el síndrome de Sjörgen.
Manifestaciones Clínicas
A. Síntomas y signos...
INVESTIGACIÓN
Características Inmunitarias Principales
El síndrome de Sjörgen, o también llamado SS, descrito en 1930 por el oftalmólogo sueco Henrik Sjögren, es unaenfermedad inflamatoria crónica autoinmune, caracterizada por un infiltrado de las glándulas exocrinas, especialmente salivales y lagrimales, por células B y células TCD4.
Consideraciones Generales
Es untrastorno en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, causando resequedad en la boca y en los ojos. Sin embargo, este trastorno puede afectar muchas partes diferentesdel cuerpo, entre ellas, los riñones y los pulmones.
Existe sequedad de ojos, boca, nariz, tráquea, bronquios, vagina y piel. En la mitad de los pacientes, la enfermedad se presenta en fase primaria.En la otra mitad puede observase acompañada de artritis reumatoide o cualquier otra enfermedad del tejido conjuntivo.
El 90% de los pacientes que padecen este síndrome, son mujeres.
Aunque la edadpromedio de inicio de esta enfermedad es 50 años, puede presentarse en niños.
El síndrome de Sjörgen puede conllevar un riesgo aumentado para desarrollar linfomas de células B, (cáncer).Patogenia Inmunitaria
Los pacientes con síndrome de Sjörgen muy a menudo muestran hipergamaglobulinemia, valores elevados de factor reumatoide y anticuerpos contra las ribonucleoproteínas Ro (oSS-A) y La (o SS-B). Las partículas Ro y La, poseen la capacidad de unirse, por lo que en la mayoría de los pacientes se encuentran Acs contra ambas.
Patología
Histológicamente, existe un infiltradolinfocitico en las glándulas exocrinas de las vías respiratoria, digestiva y vaginal, así como en las glándulas de la mucosa ocular y bucal. La demostración histológica de infiltración linfocítica enla biopsia tomada de la glándula salivales labiales menores constituye la prueba diagnóstica más sensible específica para el síndrome de Sjörgen.
Manifestaciones Clínicas
A. Síntomas y signos...
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