sindrome de turner final
Páginas: 2 (433 palabras)
Publicado: 13 de octubre de 2015
Colegio manuela Ayala de Gaitán
Enfermedades genéticas
Síndrome de Turner
Curso: 802 J.M.
Presentado por: Jorge esteban sarmiento Martin
Presentado a: Alejandro rey VillalobosBiología
Bogotá - Colombia
16 de mayo del 2015
SINDROME DE TURNER
Historia.
El síndrome de Turner, Es una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosomaX se presenta principalmente en mujeres. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de lascaracterísticas de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938. Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando Turner y colaboradores diagnosticaron la causa de este síntoma mediante un cariotipo, demostrando asíque el síndrome de Turner era resultado de la ausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos.
Descubridor.
Endocrinólogo Henry H. Turner
Consiste en.
En ocasiones, ocurreun error durante la formación del óvulo o del espermatozoide, lo que provoca que éste posea un cromosoma sexual menos. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionanadecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.Cromosomas que presentan el problema.
En el síndrome de Turner, la niña no posee el par usual de los dos cromosomas X completos. El escenario más común es que la niña tiene sólo un cromosoma X en suscélulas. Algunas de las niñas afectadas por este síndrome sí poseen dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
Esperanza de vida.
Las personas afectadas por esta patología tienen unaexpectativa de vida normal, siempre que se controlen medicamente las posibles complicaciones, como hipertensión y diabetes.
Tratamiento.
Muchos de los problemas más serios pueden ser tratados. Por...
Colegio manuela Ayala de Gaitán
Enfermedades genéticas
Síndrome de Turner
Curso: 802 J.M.
Presentado por: Jorge esteban sarmiento Martin
Presentado a: Alejandro rey VillalobosBiología
Bogotá - Colombia
16 de mayo del 2015
SINDROME DE TURNER
Historia.
El síndrome de Turner, Es una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosomaX se presenta principalmente en mujeres. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de lascaracterísticas de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938. Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando Turner y colaboradores diagnosticaron la causa de este síntoma mediante un cariotipo, demostrando asíque el síndrome de Turner era resultado de la ausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos.
Descubridor.
Endocrinólogo Henry H. Turner
Consiste en.
En ocasiones, ocurreun error durante la formación del óvulo o del espermatozoide, lo que provoca que éste posea un cromosoma sexual menos. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionanadecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.Cromosomas que presentan el problema.
En el síndrome de Turner, la niña no posee el par usual de los dos cromosomas X completos. El escenario más común es que la niña tiene sólo un cromosoma X en suscélulas. Algunas de las niñas afectadas por este síndrome sí poseen dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
Esperanza de vida.
Las personas afectadas por esta patología tienen unaexpectativa de vida normal, siempre que se controlen medicamente las posibles complicaciones, como hipertensión y diabetes.
Tratamiento.
Muchos de los problemas más serios pueden ser tratados. Por...
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