Sindrome de turner

Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, Dos de estos cromosomas, (los cromosomas sexuales), determinan la sexualidad de una persona. Las mujeres tienendos de los mismos cromosomas sexuales, (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, (XY).
Causas
El síndrome de Turner es provocado por la pérdida total o parcial de uncromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, un solo cromosoma X, algunas otras pueden tener dos cromosomas, pero uno deellos está incompleto.
Solo un pequeño porcentaje de estos embriones llega a término, y las niñas que nacen con este defecto pueden parecer normales en principio, al no producir alteracionesllamativas, ni físicas ni mentales. En general una niña Turner es una niña normal, de estatura baja y con problemas de desarrollo.
Este síndrome no es muy frecuente, aparece en una de cada 2.000 niñas reciénnacidas y al menos en el 10% de los abortos espontáneos.
EL SINDROME DE TURNER ES EL RESULTADO DE LA AUSENCIA TOTAL O PARCIAL DEL SEGUNDO CROMOSOMA SEXUAL EN HUMANOS.
Por lo general es esporádico,lo cual significa que no se hereda de un padre
Síntomas
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
* Manos y pies hinchados
* Cuello ancho y unido por membranas
En las niñasmayores, se puede observar una combinación de los siguientes síntomas:
* Baja estatura
* Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y bello púbico disperso
*Tórax plano y ancho en forma de escudo
* Párpados caídos
* Infertilidad
* Ausencia de la menstruación: puede ser primaria (nunca llega a producirse) o bien secundaria (se produce un falloovárico prematuro, tras un periodo con menstruaciones normales).
* Ausencia de desarrollo de los ovarios
* Un solo pliegue en la palma de la mano
* Escoliosis (Es una curvatura de la...