SINDROME DE TURNER.
Páginas: 3 (649 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2013
TRANSTORNOS GENÉTICOS Y HEREDITARIOS.
INTRODUCCIÓN:
Aunque es indudable que los genes tienen una función en casi todos los comportamientos humanos, actúan en conjunto con el ambiente. Pocosaspectos del comportamiento humano están únicamente bajo regulación de los genes o del ambiente. No se puede responder ahora y quizá nunca tendrá respuesta la cuestión de naturaleza contra crianza, cualporcentaje de la distribución de un rasgo está bajo el control de los genes y cual bajo regulación del ambiente. Ambos son factores importantes.
Aquí abordaremos un trastorno a cargo de la regulaciónde los genes.
SINDROME DE TURNER.
El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente sonmujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monotonía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner lesfalta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.
El síndrome de Turner recibe su nombre en honora su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de las características de unas siete mujeres que captaron su atención en 1938. Sin embargo, no fue hasta1959 cuando Ford y colaboradores diagnosticaron la causa de este síntoma mediante un cariotipo (observaron tan solo un cromosoma X), demostrando así que el síndrome de Turner era resultado de laausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos.
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma Xdetermina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida....
INTRODUCCIÓN:
Aunque es indudable que los genes tienen una función en casi todos los comportamientos humanos, actúan en conjunto con el ambiente. Pocosaspectos del comportamiento humano están únicamente bajo regulación de los genes o del ambiente. No se puede responder ahora y quizá nunca tendrá respuesta la cuestión de naturaleza contra crianza, cualporcentaje de la distribución de un rasgo está bajo el control de los genes y cual bajo regulación del ambiente. Ambos son factores importantes.
Aquí abordaremos un trastorno a cargo de la regulaciónde los genes.
SINDROME DE TURNER.
El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente sonmujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monotonía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner lesfalta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.
El síndrome de Turner recibe su nombre en honora su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de las características de unas siete mujeres que captaron su atención en 1938. Sin embargo, no fue hasta1959 cuando Ford y colaboradores diagnosticaron la causa de este síntoma mediante un cariotipo (observaron tan solo un cromosoma X), demostrando así que el síndrome de Turner era resultado de laausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos.
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma Xdetermina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.