sindrome de turner
Páginas: 4 (789 palabras)
Publicado: 24 de octubre de 2013
La Asociación Síndrome de Turner A.C. se dedica a buscar las formas para mejorar el desarrollo físico y psicológico de las personas afectadas por este Síndrome. Fue fundada en el 2001 por personasque tienen dicho padecimiento.
En el 2004 inició un grupo en Guadalajara, Jalisco. La Asociación a nivel nacional cuenta con 100 miembros entre niñas, adolescentes y mujeres.
Qué es el SíndromeTurner?
Es una condición cromosómica que afecta exclusivamente a niñas y mujeres. Ocurre cuando uno de los dos cromosomas X falta o está incompleto. Lleva el nombre del Dr. Henry Turner, primero endescubrir sus características en 1938.
-En México se estiman 40 mil casos de Síndrome Turner en niñas y mujeres.
-En el Hospital Civil Juan I. Menchaca se le da seguimiento a 30 niñas con estepadecimiento.
SÍNDROME DE TURNER
>> Causas, Incidencia y Factores de Riesgo:
- Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales delcuerpo.
- Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona es hombre o mujer.
- Las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras quelos hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
- En el síndrome de Turner, una mujer no posee el par usual de los dos cromosomas X completos. Lo más frecuente es que lapaciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
- Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los doscromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
- El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.500 nacimientos vivos.
>> Síntomas:
* Carencia del desarrollo de los ovarios
* Bajaestatura
* Pies planos
* Problemas esqueléticos como escoliosis (curvatura de la espina dorsal) o las caderas dislocadas
* Osteoporosis
* Cuello unido por membranas y ensanchamiento del cuello...
En el 2004 inició un grupo en Guadalajara, Jalisco. La Asociación a nivel nacional cuenta con 100 miembros entre niñas, adolescentes y mujeres.
Qué es el SíndromeTurner?
Es una condición cromosómica que afecta exclusivamente a niñas y mujeres. Ocurre cuando uno de los dos cromosomas X falta o está incompleto. Lleva el nombre del Dr. Henry Turner, primero endescubrir sus características en 1938.
-En México se estiman 40 mil casos de Síndrome Turner en niñas y mujeres.
-En el Hospital Civil Juan I. Menchaca se le da seguimiento a 30 niñas con estepadecimiento.
SÍNDROME DE TURNER
>> Causas, Incidencia y Factores de Riesgo:
- Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales delcuerpo.
- Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona es hombre o mujer.
- Las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras quelos hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
- En el síndrome de Turner, una mujer no posee el par usual de los dos cromosomas X completos. Lo más frecuente es que lapaciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
- Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los doscromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
- El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.500 nacimientos vivos.
>> Síntomas:
* Carencia del desarrollo de los ovarios
* Bajaestatura
* Pies planos
* Problemas esqueléticos como escoliosis (curvatura de la espina dorsal) o las caderas dislocadas
* Osteoporosis
* Cuello unido por membranas y ensanchamiento del cuello...
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