Sindrome de Turner
Este síndrome se da por la ausencia oanomalía del cromosoma X, o sufrir varias alteraciones que afecten sobre todo al brazo corto (isocromosoma, cromosoma en anillo, deleciones) sin embargo la monosomía pura esla más frecuente, por lo regular se presenta con una incidencia de 1/2500 en niñas recién nacidas vivas, es uno de los trastornos cromosómicos más frecuentes
Entre unode los signos comunes está presente la talla baja. En este síndrome por lo regular las mujeres al llegar a la pubertad no desarrollan sus caracteres sexuales secundarios, eldesarrollo de las mamas es exiguo además es poco frecuente que tengan su menorrea. Además se han descrito mal formaciones cardíacas y renales congénitas asociadas alsíndrome de Turner
Sus manifestaciones se pueden dar en tres grupos relacionadas con:
• Alteraciones linfáticas: implantación baja del cabello en la nuca, cuello ancho
•Trastornos esqueléticos: cuello corto, talla baja, metacarpianos y metatarsianos cortos
• Displasias vasculares: anomalías cardíacas y renales
Tomemos en cuenta que lasmujeres con este síndrome, mientras estén en un tratamiento pueden llevar una vida completamente normal, además su inteligencia no se ve afectada por este síndrome sin embargotienen mayor tendencia a presentar déficit de aprendizaje especialmente en las áreas no verbales, puede existir un retraso en la madurez emocional y psicológica.
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