SINDROME DE TURNER

SINDROME DE TURNER (Síndrome
de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia
gonadal; Monosomía X).
ILSE CECILIA PERCASTEGUI ORTEGA
DIANA ANGELICA HERNANDEZ TABOADA

• Es una afección genética rara en la cual unamujer no tiene el par
normal de dos cromosomas X.

• Los pilares fundamentales del cuerpo

• Solo ocurre en las mujeres

SINTOMAS
• Manos y pies hinchados
• Cuello ancho y unido por membranas
En lasniñas mayores, se puede observar una combinación:
• Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye
mamas pequeñas y vello púbico disperso
• Tórax plano y ancho en forma de escudo
•Párpados caídos
• Ojos resecos
• Infertilidad
• Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
• Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales
dolorosas

• Se puede diagnosticar encualquier etapa de la vida y también antes
del nacimiento si se realiza un análisis cromosómico durante un
examen prenatal.
• Los bebés con el síndrome de Turner a menudo presentan manos y
pieshinchados.
• Se pueden realizar los siguientes exámenes:
• Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante y hormona
foliculoestimulante)
• Ecocardiografía
• Cariotipado
• Resonancia magnética del tórax
•Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones
• Examen pélvico

TRATAMIENTO
• La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con
síndrome de Turner a incrementar su estatura.
• Laterapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se
inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a
estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y otras
características sexuales.• Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en
embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo de
donante.

POSIBLES
COMPLICACIONES

Válvula aórtica anormal o
estrechamiento de la aorta enun
bebé y ensanchamiento aórtico en
un adulto
Artritis
Cataratas
Diabetes

Tiroiditis de Hashimoto
Anomalías cardíacas
Hipertensión arterial
Problemas renales
Infecciones del oído medio
Obesidad...