SINDROME DE TURNER
Páginas: 3 (724 palabras)
Publicado: 16 de octubre de 2015
SINDROME DE TURNER
Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Esta enfermedad afecta solamente a mujeres únicamente. Es la única monosomía viable en loshumanos, la carencia de cualquier otro cromosoma puede ser letal. En esta las células por lo genital tiene dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte deuno, en algunos casos no afecta a todos las células del cuerpo.
CAUSAS:
No se conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner, hay dos teorías: meiotica y la de mitótica.
TEORIA MEIOTICA:afirma que durante la formación del ovulo o los espermatozoides, algunos de ellos pudo haber sufrido un error y trae como consecuencia la pérdida de un cromosoma sexual, el individuo contra con dichaausencia (45 XO). Si el ovulo o el espermatozoide sufre esta perdida, él bebe que se forme a partir de esra fertilización portara este error cromosómico.
TEORICA MITOTICA: afirma que la perdida de unosde los cromosomas no se produce en el ovulo ni en los espermatozoides sino, durante el primer periodo del desarrollo (primeras semans de gestación). La teoría mas aceptada es la segunda.
El síndromede Turner, la niña no posee el par usual tiene solo un cromosoma X de sus células. Algunas poseen dos cromosomas X pero uno de ellos está incompleto.
INCIDENCIA:
Actualmente aparecen frecuentemente enuna de cada 3.000 nacimientos vivos y al menos en el 10 % de los abortos espontáneos.
Se estima que afecta al 3 % de los embriones femeninos que en su mayoría se resuelven con abortos espontáneosllegando a su término solo uno de cada 1.000 embriones afectados.
DIAGNOSTICO:
Se suele realizar en los recién nacidos, especialmente si presentan el llamativo pterygium coli (pliegues característicos enel cuello) acompañado de efectos cardiacos asi también se puede diagnosticar en la niñez pubertad o la edad adulta, si ha pasado a enterarse a esta ultima etapa puede ser al momento de tener...
Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Esta enfermedad afecta solamente a mujeres únicamente. Es la única monosomía viable en loshumanos, la carencia de cualquier otro cromosoma puede ser letal. En esta las células por lo genital tiene dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte deuno, en algunos casos no afecta a todos las células del cuerpo.
CAUSAS:
No se conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner, hay dos teorías: meiotica y la de mitótica.
TEORIA MEIOTICA:afirma que durante la formación del ovulo o los espermatozoides, algunos de ellos pudo haber sufrido un error y trae como consecuencia la pérdida de un cromosoma sexual, el individuo contra con dichaausencia (45 XO). Si el ovulo o el espermatozoide sufre esta perdida, él bebe que se forme a partir de esra fertilización portara este error cromosómico.
TEORICA MITOTICA: afirma que la perdida de unosde los cromosomas no se produce en el ovulo ni en los espermatozoides sino, durante el primer periodo del desarrollo (primeras semans de gestación). La teoría mas aceptada es la segunda.
El síndromede Turner, la niña no posee el par usual tiene solo un cromosoma X de sus células. Algunas poseen dos cromosomas X pero uno de ellos está incompleto.
INCIDENCIA:
Actualmente aparecen frecuentemente enuna de cada 3.000 nacimientos vivos y al menos en el 10 % de los abortos espontáneos.
Se estima que afecta al 3 % de los embriones femeninos que en su mayoría se resuelven con abortos espontáneosllegando a su término solo uno de cada 1.000 embriones afectados.
DIAGNOSTICO:
Se suele realizar en los recién nacidos, especialmente si presentan el llamativo pterygium coli (pliegues característicos enel cuello) acompañado de efectos cardiacos asi también se puede diagnosticar en la niñez pubertad o la edad adulta, si ha pasado a enterarse a esta ultima etapa puede ser al momento de tener...
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