Sindrome Del Super Macho Y Super Hembra
Páginas: 6 (1454 palabras)
Publicado: 12 de diciembre de 2012
Síndrome del supermacho
y superhembra:
Síndrome del supermacho:
Una de las anomalías genéticas más habituales es la aparición de un cromosoma sexual extra, lo que provoca que el sujeto en vez de tener dos cromosomas que determinan el sexo tengan tres, es decir, en vez de XX o XY sea XXY. Se conoce como síndrome de Klinefelter, aunque muchos de los portadores deltriple cromosoma sexual no llegan a desarrollar ningún síntoma.
Se presenta en uno cada 500 o 1000 nacimientos de varones pero, como decía, el síndrome, es decir, los síntomas y posibles problemas relacionados, no es habitual y, hasta hace poco, los hombres que tenían esta peculiaridad crecían sin ser conscientes de ninguna anomalía y desarrollaban una vida sexual normal. Incluso, en ciertos casos enlos que hay bastantes células funcionando normalmente en los testículos estos hombres podrán tener hijos.
Los gametos con doble dotación de cromosoma pueden proceder de la mujer o del hombre. Es decir, puede tratarse de un óvulo que tenía doble dotación X o un espermatozoide que portaba X e Y, en ambos casos por un problema en la formación de estas células haploides.
El diagnóstico: Eldiagnóstico se produce ahora muchas veces en el embarazo, descubriéndose tras una aminiocentesis o una biopsia de corión, en las que se analiza la muestra para descubrir anormalidades genéticas. En otros casos, el diagnóstico puede ser durante la niñez por haberse detectado algún problema de desarrollo, en la adolescencia por una llegada de la pubertad o en la vida adulta, por problemas de fertilidad ode cancer de pecho. Normalmente, en el embarazo, tanto la amniocentésis o la biopsia se realizan en casos especiales y el descubrimiento de esta anormalidad genética puede causar mucho miedo a la familia, incluso si se explica que no tiene que haber ningún problema posterior. Es bueno poder tener un diagnóstico desde el nacimiento, pues de este modo se pueden tomar las medidas necesariasprecisamente para evitar las posibles complicaciones relacionadas con el triple cromosoma sexual, XXY.
Posibles dificultades: Los niños con XXY pueden tardar un poco más que lo habitual en aprender a hablar y también tener dificultades con la lectura y la escritura, nada que una atención especializada no pueda solucionar. Algunos son más tímidos que la mayoría, pero no hay un perfil obligatorio yla diversidad es muy grande entre ellos. Lo habitual es que el niño no de muestras de ninguna particularidad.En algunos casos el problema en la adquisión del lenguaje puede ser más severo y algunos, pocos, de estos niños no hablan hasta los cuatro o cinco años. Además, a lo largo de la vida, algunos individuos se señala que tienen dificultades para expresar en palabras sentimientos o emociones,aunque su comprensión del lenguaje es totalmente normal.
La pubertad puede ser el comienzo de algunos problemas, pues algunos muchachos sufren el agrandamiento de los senos, lo que dificulta mucho su integración y puede causarles tristeza y una mala aceptación de su imagen corporal con el consiguiente problema de autoestima.
Aunque esto solo aparece en uno de cada 10 hombres con XXY esimportante estar atentos para ayudar al muchacho y acudir a un médico en caso necesario. No hay que olvidar lo delicada que es esta etapa y lo importante que es la imagen de virilidad y aceptación del grupo para los adolescentes.
Finalmente, en la vida adulta, podemos encontrarnos con diagnósticos en varones que nunca sospecharon esta circunstancia y tienen un aspecto y una vida sexual completamentenormal y viril. Sin embargo, al llegar a hacer un examen de fertilidad en una pareja con dificultades para la concepción, descubren esto al hacerse determinados análisis. También hay casos en los que solamente parte de las células tienen el triple cromosoma, siendo las demás normales, solo XY, siendo en estos casos en los que es posible que estos varones lleguen a tener hijos.
Además existe una...
y superhembra:
Síndrome del supermacho:
Una de las anomalías genéticas más habituales es la aparición de un cromosoma sexual extra, lo que provoca que el sujeto en vez de tener dos cromosomas que determinan el sexo tengan tres, es decir, en vez de XX o XY sea XXY. Se conoce como síndrome de Klinefelter, aunque muchos de los portadores deltriple cromosoma sexual no llegan a desarrollar ningún síntoma.
Se presenta en uno cada 500 o 1000 nacimientos de varones pero, como decía, el síndrome, es decir, los síntomas y posibles problemas relacionados, no es habitual y, hasta hace poco, los hombres que tenían esta peculiaridad crecían sin ser conscientes de ninguna anomalía y desarrollaban una vida sexual normal. Incluso, en ciertos casos enlos que hay bastantes células funcionando normalmente en los testículos estos hombres podrán tener hijos.
Los gametos con doble dotación de cromosoma pueden proceder de la mujer o del hombre. Es decir, puede tratarse de un óvulo que tenía doble dotación X o un espermatozoide que portaba X e Y, en ambos casos por un problema en la formación de estas células haploides.
El diagnóstico: Eldiagnóstico se produce ahora muchas veces en el embarazo, descubriéndose tras una aminiocentesis o una biopsia de corión, en las que se analiza la muestra para descubrir anormalidades genéticas. En otros casos, el diagnóstico puede ser durante la niñez por haberse detectado algún problema de desarrollo, en la adolescencia por una llegada de la pubertad o en la vida adulta, por problemas de fertilidad ode cancer de pecho. Normalmente, en el embarazo, tanto la amniocentésis o la biopsia se realizan en casos especiales y el descubrimiento de esta anormalidad genética puede causar mucho miedo a la familia, incluso si se explica que no tiene que haber ningún problema posterior. Es bueno poder tener un diagnóstico desde el nacimiento, pues de este modo se pueden tomar las medidas necesariasprecisamente para evitar las posibles complicaciones relacionadas con el triple cromosoma sexual, XXY.
Posibles dificultades: Los niños con XXY pueden tardar un poco más que lo habitual en aprender a hablar y también tener dificultades con la lectura y la escritura, nada que una atención especializada no pueda solucionar. Algunos son más tímidos que la mayoría, pero no hay un perfil obligatorio yla diversidad es muy grande entre ellos. Lo habitual es que el niño no de muestras de ninguna particularidad.En algunos casos el problema en la adquisión del lenguaje puede ser más severo y algunos, pocos, de estos niños no hablan hasta los cuatro o cinco años. Además, a lo largo de la vida, algunos individuos se señala que tienen dificultades para expresar en palabras sentimientos o emociones,aunque su comprensión del lenguaje es totalmente normal.
La pubertad puede ser el comienzo de algunos problemas, pues algunos muchachos sufren el agrandamiento de los senos, lo que dificulta mucho su integración y puede causarles tristeza y una mala aceptación de su imagen corporal con el consiguiente problema de autoestima.
Aunque esto solo aparece en uno de cada 10 hombres con XXY esimportante estar atentos para ayudar al muchacho y acudir a un médico en caso necesario. No hay que olvidar lo delicada que es esta etapa y lo importante que es la imagen de virilidad y aceptación del grupo para los adolescentes.
Finalmente, en la vida adulta, podemos encontrarnos con diagnósticos en varones que nunca sospecharon esta circunstancia y tienen un aspecto y una vida sexual completamentenormal y viril. Sin embargo, al llegar a hacer un examen de fertilidad en una pareja con dificultades para la concepción, descubren esto al hacerse determinados análisis. También hay casos en los que solamente parte de las células tienen el triple cromosoma, siendo las demás normales, solo XY, siendo en estos casos en los que es posible que estos varones lleguen a tener hijos.
Además existe una...
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