Sindrome Del Tallo Cerebral
Páginas: 5 (1172 palabras)
Publicado: 4 de febrero de 2013
SINDROMES ALTERNOS DEL TALLO CEREBRAL
Síndromes Alternos del Tallo Cerebral
Las manifestaciones clínicas de las lesiones del tallo cerebral dependerán en que estructura del tallo cerebral se encuentre la lesión, de que vías sensitivas o motoras se vean afectadas y también dependerán de las lesiones a los núcleos o las fibras de los nervios craneales; principalmente se caracterizan por lacombinación de hemiplejía con lesiones de uno o varios nervios craneales del lado opuesto.
La evaluación de los pares craneales es de gran importancia para la determinación del nivel de la lesión.
Los síndromes alternos del tallo cerebral se dividen en el area o estructura afectada del tronco encefálico y son los siguientes:
* Síndromes Mesencefalicos.
* Síndromes Pontinos (puentede Varolio) / Protuberanciales
* Síndromes Bulbares.
SINDROMES MESENCEFALICOS
Los síndromes mas importantes del mesencéfalo son los siguientes:
* Síndrome de Weber
* Síndrome de Benedict
* Síndrome de Monakov
* Síndrome de Parinaud
* Síndrome de Weber:
La afección se localiza en la base del mesencéfalo; este síndrome se caracteriza por presentar unalesión que afecta el Haz cortico espinal y afecta el tronco del 3° par craneal (oculomotor o motor ocular comun), esta lesión es homolateral, y hay hemiplegia contralateral; y las afecciones causales mas frecuentes son, oclucion vascular, tumor, aneurisma.
* Síndrome de Benedikt:
La afeccion se localiza en el tegemento del mesencéfalo; la lesión afecta el Haz cortico espinal, lesión deloculomotor homolateral y de la sustancia nigra y se manifiesta con hemiplegia contralateral y movimientos involuntarios; y las afecciones causales mas frecuentes son infarto, hemorragia, tuberculoma, tumor.
* Síndrome de Monakow:
Hay lesión del haz cortico espinal, lesión contralateral del oculomotor, de la sustancia nigra, y del haz espino talamico lateral; se manifiesta con hemiplegiacontralateral, movimientos anormales contralaterales e hipoalgesia contralateral.
* Síndrome de Parinaud:
Se debe sobre todo a lesión de la región pretectal y se caracteriza por una perdida del movimiento conjugado de los ojos hacia arriba.
SINDROMES PROTUBERANCIALES
Se deben principalmente a las lesiones compresivas de la región supraolivar o angulo pontocerebeloso con compromisoprominente de los nervios VII VIII y a lesiones de la región basilar y también hay compromiso de los fascículos corticoespinales y las fibras del sexto par. Y estos son los principales sindromes protuberanciales:
* Síndrome de Millard Gubler
* Síndrome de foville
* Síndrome de Gelle
* Síndrome de Millard Gubler:
La afeccion se localizara en la base del puente devarolio. este síndrome se caracteriza por que la lesión afecta al Haz espinal cruzado, al tronco del sexto par craneal que es el motor ocular externo o abducens, al tronco del séptimo par craneal que es el facial; y se manifiesta por paralisis facial contralateral, imposibilidad de ver mas alla de la línea media del cuerpo, debilidad muscular contralateral; y las causas mas usuales pueden ser por infartoo tumor.
* Síndrome de Raymond - Foville:
La afeccion se localizara en la base del puente de varolio. La lesión afecta el haz espinal cruzado, del tronco del nervio motor ocular externo, el tronco del nervio facial, y el fascículo longitundinal cruzado; se manifiesta por paralisis facial contralateral, imposibilidad para mirar mas alla de la línea media, debilidad muscularcontralateral e incapacidad de mover el ojo hacia el lado de la lesión;y las causas mas usuales son por infarto o tumor.
* Síndrome de Gelle:
La lesión afecta el haz espinal cruzado, del tronco del nervio motor ocular externo, el tronco del nervio facial, el fascículo longitundinal cruzado, también afecta el nervio coclear y el haz espinotalamica lateral; se manifiesta por paralisis facial...
Síndromes Alternos del Tallo Cerebral
Las manifestaciones clínicas de las lesiones del tallo cerebral dependerán en que estructura del tallo cerebral se encuentre la lesión, de que vías sensitivas o motoras se vean afectadas y también dependerán de las lesiones a los núcleos o las fibras de los nervios craneales; principalmente se caracterizan por lacombinación de hemiplejía con lesiones de uno o varios nervios craneales del lado opuesto.
La evaluación de los pares craneales es de gran importancia para la determinación del nivel de la lesión.
Los síndromes alternos del tallo cerebral se dividen en el area o estructura afectada del tronco encefálico y son los siguientes:
* Síndromes Mesencefalicos.
* Síndromes Pontinos (puentede Varolio) / Protuberanciales
* Síndromes Bulbares.
SINDROMES MESENCEFALICOS
Los síndromes mas importantes del mesencéfalo son los siguientes:
* Síndrome de Weber
* Síndrome de Benedict
* Síndrome de Monakov
* Síndrome de Parinaud
* Síndrome de Weber:
La afección se localiza en la base del mesencéfalo; este síndrome se caracteriza por presentar unalesión que afecta el Haz cortico espinal y afecta el tronco del 3° par craneal (oculomotor o motor ocular comun), esta lesión es homolateral, y hay hemiplegia contralateral; y las afecciones causales mas frecuentes son, oclucion vascular, tumor, aneurisma.
* Síndrome de Benedikt:
La afeccion se localiza en el tegemento del mesencéfalo; la lesión afecta el Haz cortico espinal, lesión deloculomotor homolateral y de la sustancia nigra y se manifiesta con hemiplegia contralateral y movimientos involuntarios; y las afecciones causales mas frecuentes son infarto, hemorragia, tuberculoma, tumor.
* Síndrome de Monakow:
Hay lesión del haz cortico espinal, lesión contralateral del oculomotor, de la sustancia nigra, y del haz espino talamico lateral; se manifiesta con hemiplegiacontralateral, movimientos anormales contralaterales e hipoalgesia contralateral.
* Síndrome de Parinaud:
Se debe sobre todo a lesión de la región pretectal y se caracteriza por una perdida del movimiento conjugado de los ojos hacia arriba.
SINDROMES PROTUBERANCIALES
Se deben principalmente a las lesiones compresivas de la región supraolivar o angulo pontocerebeloso con compromisoprominente de los nervios VII VIII y a lesiones de la región basilar y también hay compromiso de los fascículos corticoespinales y las fibras del sexto par. Y estos son los principales sindromes protuberanciales:
* Síndrome de Millard Gubler
* Síndrome de foville
* Síndrome de Gelle
* Síndrome de Millard Gubler:
La afeccion se localizara en la base del puente devarolio. este síndrome se caracteriza por que la lesión afecta al Haz espinal cruzado, al tronco del sexto par craneal que es el motor ocular externo o abducens, al tronco del séptimo par craneal que es el facial; y se manifiesta por paralisis facial contralateral, imposibilidad de ver mas alla de la línea media del cuerpo, debilidad muscular contralateral; y las causas mas usuales pueden ser por infartoo tumor.
* Síndrome de Raymond - Foville:
La afeccion se localizara en la base del puente de varolio. La lesión afecta el haz espinal cruzado, del tronco del nervio motor ocular externo, el tronco del nervio facial, y el fascículo longitundinal cruzado; se manifiesta por paralisis facial contralateral, imposibilidad para mirar mas alla de la línea media, debilidad muscularcontralateral e incapacidad de mover el ojo hacia el lado de la lesión;y las causas mas usuales son por infarto o tumor.
* Síndrome de Gelle:
La lesión afecta el haz espinal cruzado, del tronco del nervio motor ocular externo, el tronco del nervio facial, el fascículo longitundinal cruzado, también afecta el nervio coclear y el haz espinotalamica lateral; se manifiesta por paralisis facial...
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