sindrome down


Investigación sobre el síndrome de Down: Científicos en Estados Unidos han descubierto una forma de silenciar el cromosoma responsable del síndrome de Down. Es laprimera evidencia de que el defecto genético subyacente responsable del síndrome de Down puede ser suprimido en las células en cultivo .La última década ha sido testigode grandes avances en los esfuerzos para corregir los trastornos de un solo gen, a partir de las células in vitro y en varios casos de avance en los ensayos in vivo yclínicos.
EL ORIGEN DEL NSÍNDROME DE Down: Los seres humanos nacen con 23 pares de cromosomas, incluyendo doscromosomas sexuales, para un total de 46 en cada célula. Los seres humanos nacen con 23 pares de cromosomas, incluyendo dos cromosomas sexuales, provoca discapacidad cognitiva.Inicio temprano del Alzheimer, un mayor riesgo de leucemia infantil, defectos cardiacos e inmunológico y disfunción del sistema endocrino. ASÍ SE HA INVESTIGAD: dentrode células madre cultivadas in vitro de una persona con síndrome de Down. Según los resultados, esta manipulación del genoma humano fue capaz de silenciar la tercera copiaadicional del cromosoma 21 que, en lugar de las dos habituales, causa el síndrome de Down. Para ello, compararon las células antes y después de que el gen XIST cubriera ysilenciara el cromosoma extra, y descubrieron el crecimiento de las células en una persona con síndrome de Down. Tras comprobar los resultados por ocho enfoques distintos, elequipo concluyó que la investigación facilita nuevas claves para estudiar tanto los cambios celulares en estas patologías como la desactivación de un cromosoma corriente.