Sindrome Guillain-Barré
Páginas: 13 (3113 palabras)
Publicado: 22 de julio de 2014
Revisión Bibliográfica
Revisión Bibliográfica
Síndrome de Guillain Barré
Francia Carolina Díaz Jaime Integrante de la Sociedad Universitaria de Neurociencias Estudiante del 5to año Medicina
El síndrome de Landry-Guillain-BarreStrohl, denominado simplemente como síndrome de Guillain Barre (SGB), es un epónimo comúnmente utilizado para describir una polirradiculoneuropatíadesmielinizante inflamatoria aguda rápidamente progresiva, cuya etiología no está claramente establecida. Sin embargo se considera que este trastorno tiene un origen autoinmune asociado comúnmente con una infección respiratoria o gastrointestinal previa. Epidemiológicamente es un síndrome que se presenta a nivel mundial, afectando alrededor de una de cada 100,000 personas. Actualmente el Síndrome de GuillainBarre es considerado como la polirradiculopatia adquirida mas frecuente en la infancia, pero sin embargo su pronóstico es mas favorable que cuando dicho síndrome se presenta en edad adulta. Esta es una enfermedad generalmente autolimitada, que puede llegar a ser una condición médica devastadora debido a su inesperada y rápida aparición La presente revisión bibliográfica atiende la necesidad derecopilar información acerca de la etiología, cuadr o clínico, bases fisioneurológicas y tratamiento del síndrome de
Guillain Barre, datos imprescindibles para el manejo adecuado de los pacientes con dicha enfermedad. SINDROME DE GUILLAIN BARRE La historia del síndrome de Guillain Barre se remonta al año de 1859 cuando Landry describió las características clínicas de una parálisis ascendente sinamiotrofia; Sin embargo fue hasta 1916 que Guillain Barré y Strohl describieron la existencia de un cuadro clínico caracterizado por una
Barre (SGB) se puede dividir en tres etapas: La primera que va del año 1843 a 1926 cuando se establece la hipótesis de que la afección del nervio periférico puede ser la causante de la parálisis flácida aguda. La segunda etapa del año de 1916 a 1969 donde sedebaten los límites y barreras del diagnóstico de SGB. Y la ultima etapa de 1970 en adelante donde se inician los intentos para identificar la etiología de una enfermedad, la cual en diferentes consensos se ha considerado de carácter autoinmune.2 El síndrome de Landry-GuillainBarre-Strohl, denominado simplemente como síndrome de Guillain Barre (SGB), es un epónimo comúnmente utilizado para describirun grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes que se expresan por una afeccion radiculoneuropatica.
1
polirradiculoneuritis acompañada de disociación albuminocitológica en el examen del líquido cefalorraquídeo. En los 20 años subsecuentes, más de 30 casos fueron reportados en la literatura médica, siendo el mismo Guillain quien añadió 10 de estos casos en un artículo que publicó en 1936;desde entonces, la entidad se conoció bajo el epónimo de Síndrome de Guillain Barré.
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La cual se ve una
desencadenada por una infección viral o bacteriana, que produce debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, a veces llegando a afectar la
La historia del Sindrome de Guillain
BUN Synapsis
Vol. 2
Abril - Junio 2007
17
Síndrome deGuillain Barré
musculatura bulbar respiratoria, y que cursa con pérdida de reflejos osteotendinosos y con signos sensitivos leves o ausentes. El LCR muestra una disociación albúminocitológica, con aumento de proteínas y normalidad celular.
3
Actualmente el síndrome de Guillain Barre es la primera causa de parálisis aguda en los países en donde la poliomielitis ha sido eliminada. y su incidenciaanual se calcula generalmente en 1-3 por 100,000 personas. Ocurre en todos los grupos de edad con incidencias variables: 1.3 a 1.9 por 100,000 desde el nacimiento hasta los 30 años de edad, con picos de incidencia al final de la adolescencia y en los adultos jóvenes, así como en la madurez1; Teniendo mayor incidencia entre la quinta y la octava décadas de la vida y dándose con mayor frecuencia...
Revisión Bibliográfica
Síndrome de Guillain Barré
Francia Carolina Díaz Jaime Integrante de la Sociedad Universitaria de Neurociencias Estudiante del 5to año Medicina
El síndrome de Landry-Guillain-BarreStrohl, denominado simplemente como síndrome de Guillain Barre (SGB), es un epónimo comúnmente utilizado para describir una polirradiculoneuropatíadesmielinizante inflamatoria aguda rápidamente progresiva, cuya etiología no está claramente establecida. Sin embargo se considera que este trastorno tiene un origen autoinmune asociado comúnmente con una infección respiratoria o gastrointestinal previa. Epidemiológicamente es un síndrome que se presenta a nivel mundial, afectando alrededor de una de cada 100,000 personas. Actualmente el Síndrome de GuillainBarre es considerado como la polirradiculopatia adquirida mas frecuente en la infancia, pero sin embargo su pronóstico es mas favorable que cuando dicho síndrome se presenta en edad adulta. Esta es una enfermedad generalmente autolimitada, que puede llegar a ser una condición médica devastadora debido a su inesperada y rápida aparición La presente revisión bibliográfica atiende la necesidad derecopilar información acerca de la etiología, cuadr o clínico, bases fisioneurológicas y tratamiento del síndrome de
Guillain Barre, datos imprescindibles para el manejo adecuado de los pacientes con dicha enfermedad. SINDROME DE GUILLAIN BARRE La historia del síndrome de Guillain Barre se remonta al año de 1859 cuando Landry describió las características clínicas de una parálisis ascendente sinamiotrofia; Sin embargo fue hasta 1916 que Guillain Barré y Strohl describieron la existencia de un cuadro clínico caracterizado por una
Barre (SGB) se puede dividir en tres etapas: La primera que va del año 1843 a 1926 cuando se establece la hipótesis de que la afección del nervio periférico puede ser la causante de la parálisis flácida aguda. La segunda etapa del año de 1916 a 1969 donde sedebaten los límites y barreras del diagnóstico de SGB. Y la ultima etapa de 1970 en adelante donde se inician los intentos para identificar la etiología de una enfermedad, la cual en diferentes consensos se ha considerado de carácter autoinmune.2 El síndrome de Landry-GuillainBarre-Strohl, denominado simplemente como síndrome de Guillain Barre (SGB), es un epónimo comúnmente utilizado para describirun grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes que se expresan por una afeccion radiculoneuropatica.
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polirradiculoneuritis acompañada de disociación albuminocitológica en el examen del líquido cefalorraquídeo. En los 20 años subsecuentes, más de 30 casos fueron reportados en la literatura médica, siendo el mismo Guillain quien añadió 10 de estos casos en un artículo que publicó en 1936;desde entonces, la entidad se conoció bajo el epónimo de Síndrome de Guillain Barré.
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La cual se ve una
desencadenada por una infección viral o bacteriana, que produce debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, a veces llegando a afectar la
La historia del Sindrome de Guillain
BUN Synapsis
Vol. 2
Abril - Junio 2007
17
Síndrome deGuillain Barré
musculatura bulbar respiratoria, y que cursa con pérdida de reflejos osteotendinosos y con signos sensitivos leves o ausentes. El LCR muestra una disociación albúminocitológica, con aumento de proteínas y normalidad celular.
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Actualmente el síndrome de Guillain Barre es la primera causa de parálisis aguda en los países en donde la poliomielitis ha sido eliminada. y su incidenciaanual se calcula generalmente en 1-3 por 100,000 personas. Ocurre en todos los grupos de edad con incidencias variables: 1.3 a 1.9 por 100,000 desde el nacimiento hasta los 30 años de edad, con picos de incidencia al final de la adolescencia y en los adultos jóvenes, así como en la madurez1; Teniendo mayor incidencia entre la quinta y la octava décadas de la vida y dándose con mayor frecuencia...
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