Sindrome Kliniferter

Síndrome de Klinefelter
* Los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los dos cromosomas sexuales determinansi uno se convierte en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas sexuales XX, mientras que los hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

* El síndrome deKlinefelter es uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional.Esto se escribiría como XXY.

* El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.Esta condición es común y afecta a 1 en 500 hombres.

* Al nacer, el niño presentauna apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las características sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tardía, y sepresentan cambios en los testículos que finalmente producen esterilidad en la mayoría de los afectados.

* Caracteristicas: Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igualal tamaño de la cadera), Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia), Infertilidad, Problemas sexuales, Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal, Testículos pequeños y firmes yEstatura alta.

* La fórmula 47 XXY es debida a la no-disyunción del cromosoma X durante la primera o segunda división meiótica de la gametogénesis o por no-disyunción mitótica del zigoto.* En meiosis, los 46 cromosomas en la célula se separan, produciendo dos células nuevas que tienen 23 cromosomas cada una. Pero, antes que la meiosis se cumpla, los cromosomas se emparejan con sus...