sindrome mielodisplasico

SINDROME MIELODISPLÁSICO

Los síndromes mielodisplásicos (myelodysplastic syndrome, MDS) son afecciones que pueden ocurrir cuando se dañan las células productoras de sangre en la médula ósea. Estedaño causa bajos números de uno o más de los tipos de células en la sangre. algunas de las células en la médula ósea son dañadas y presentan problemas para producir nuevas células sanguíneas. Por lotanto, muchas de las células sanguíneas que son producidas por las células de la médula ósea son defectuosas. Las células defectuosas a menudo mueren más temprano que las células normales y elorganismo también destruye algunas de las células sanguíneas anormales, dejando al paciente con bajos recuentos sanguíneos, ya que no existen suficientes células sanguíneas normales.
La clasificación delos sindromes mielodisplasicos esta dada por El sistema de la WHO, la cual reconoce 7 tipos de MDS:
• Citopenia refractaria con displasia unilinaje (RCUD)
• Anemia refractaria con sideroblastos enanillo (RARS)
• Citopenia refractaria con displasia multilinaje (RCMD)
• Anemia refractaria con exceso de blastos-1(RAEB-1)
• Anemia refractaria con exceso de blastos-2(RAEB-2)
• Síndromemielodisplásico sin clasificar (MDS-U)
• Síndrome mielodisplásico asociado con delecion5q aislado.
La mayoría de estos tipos son determinados por la apariencia de la sangre y la médula ósea bajo elmicroscopio. Un tipo es definido por cierto cambio cromosómico en las células de la médula ósea. Debido a que pequeñas diferencias en la manera en que las células lucen pueden cambiar el diagnóstico, losmédicos algunas veces pueden no concordar en el tipo exacto de MDS.
La leucemia mielomonocítica crónica (CMML) estuvo considerada como un tipo de MDS en la clasificación FAB, pero la clasificaciónWHO la incluye en otro grupo de enfermedades. La información sobre la CMML se puede encontrar en nuestro documento Leukemia: Chronic Myelomonocytic.
El sistema WHO define los tipos de MDS según las...